1-benzyl-5-(4-(1-benzyl-1H-imidazol-5-yl)buta-1,3-diynyl)-1H-imidazole | 1266358-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-(4-(1-benzyl-1H-imidazol-5-yl)buta-1,3-diynyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-[4-(3-benzylimidazol-4-yl)buta-1,3-diynyl]imidazole
• CAS: 1266358-14-8
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄
• 分子量: 362.434
• InChiKey: IOYBGAAGPRMHIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 、 1-苄基-5-碘咪唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 potassium fluoride 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以51%的产率得到1-benzyl-5-(4-(1-benzyl-1H-imidazol-5-yl)buta-1,3-diynyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  连续一锅 Sonogashira-Glaser 偶联序列 - 通过顺序 Pd/Cu 催化直接制备对称二炔

  摘要：

  Sonogashira 偶联和催化 Glaser 偶联均由 Pd-Cu 络合物对催化，并且可以一锅法连接到连续的 Pd/Cu 催化过程中，空气中的氧气作为第二步中的唯一氧化剂. 在伪四组分合成中，以良好到极好的收率获得了多种对称取代的 1,4-双（杂）芳基-1,3-丁二炔。有趣的是，已发现碘离子的存在比其他卤化物更有利于触发 Pd/Cu 催化的 Glaser 步骤，并且 Pd 和 Cu 物质以及作为碱的三乙胺是两种偶联的先决条件，其继续进行如果以一锅顺序执行，则效率更高。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001472