N-{4-[(6-ethyl-5-formyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}methanesulfonamide | 1150103-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{4-[(6-ethyl-5-formyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(6-ethyl-5-formylpyridin-2-yl)oxyphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1150103-24-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 320.369
• InChiKey: RTKKUCIUUFIVJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-({[phenyl(4-piperidinyl)amino]carbonyl}amino)-2-pyridinecarboxamide 、 N-{4-[(6-ethyl-5-formyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}methanesulfonamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 以46%的产率得到5-({[(1-{[2-ethyl-6-({4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}oxy)-3-pyridinyl]methyl}-4-piperidinyl)(phenyl)amino]carbonyl}amino)-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。

  公开号：

  WO2009058921A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{4-[(5-cyano-6-ethyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}methanesulfonamide 在 二异丁基氢化铝 、 sodium hydrogen sulfate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 以77%的产率得到N-{4-[(6-ethyl-5-formyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。

  公开号：

  WO2009058921A1