2-[3-(4-Chloro-benzyl)-2-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-ylsulfanyl]-ethanol | 110579-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-(4-Chloro-benzyl)-2-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-ylsulfanyl]-ethanol
• 英文别名: 2-({1-(4-chlorobenzyl)-4-nitro-2-methyl-1H-imidazol-5-yl}sulfanyl)ethanol；2-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methyl-5-nitroimidazol-4-yl]sulfanylethanol
• CAS: 110579-09-4
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₃S
• 分子量: 327.791
• InChiKey: GTGFXPSOEGFLSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  525.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-Chloro-benzyl)-2-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-ylsulfanyl]-ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 以63%的产率得到1-(4-氯苯甲基)-5-[(2-氯乙基)硫烷基]-2-甲基-4-硝基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives. XIX. Synthesis and biological activity of 4-nitro-5-thioimidazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758627
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chloro-benzyl)-2-methyl-5-nitro-3H-imidazole-4-thiol; compound with ammonia 、 2-氯乙醇 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到2-[3-(4-Chloro-benzyl)-2-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-ylsulfanyl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives. XIX. Synthesis and biological activity of 4-nitro-5-thioimidazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758627

文献信息

• IRADYAN M. A.; AJVAZYAN A. X.; MIRZOYAN V. S.; PARONIKYAN G. M.; SARKISYA+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 6, 667-672
  作者：IRADYAN M. A.、 AJVAZYAN A. X.、 MIRZOYAN V. S.、 PARONIKYAN G. M.、 SARKISYA+

  DOI：——

  日期：——