(S)-oct-7-en-3-ol | 156768-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-oct-7-en-3-ol
• 英文别名: (S)-7-octen-3-ol；(3S)-oct-7-en-3-ol
• CAS: 156768-35-3
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: TVNHCNIXIDWVRO-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-oct-7-en-3-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到(S)-(+)-3-辛醇
  参考文献：
  名称：

  Kamezawa, Makoto; Raku, Takao; Tachibana, Hojun, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 3, p. 598 - 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛-7-烯-3-醇 在 氢氧化钾 、 phosphate buffer 、 Lipase PS 、 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-oct-7-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Kamezawa, Makoto; Raku, Takao; Tachibana, Hojun, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 3, p. 598 - 599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Organocatalytic Cope Rearrangement
  作者：Dainis Kaldre、James L. Gleason

  DOI：10.1002/anie.201606480

  日期：2016.9.12

  organocatalytic Cope rearrangement is reported. Acyclic and cyclic acyl hydrazides catalyze the rearrangement of 1,5‐hexadiene‐2‐carboxaldehydes via iminium ion formation. A correlation between ring size and catalyst activity was observed for the cyclic hydrazides, with seven‐ and eight‐membered‐ring catalysts being the most active. Diazepane carboxylate 5 c (10 mol %) catalyzed the rearrangement of a range

  报道了有机催化Cope重排的第一个例子。无环和环状酰肼可通过亚胺离子的形成来催化1,5-己二烯-2-羧醛的重排。观察到环状酰肼的环大小与催化剂活性之间的相关性，其中七元和八元环催化剂是最活跃的。在室温下，使用三氟甲磺酸作为助催化剂，二氮杂羧酸酯5 c（10 mol％）催化了一系列二烯的重排。不对称催化原理的初步证明是在新型7-取代的二氮杂环庚烷羧酸盐的存在下重排3,3-二甲基-7-苯基-1,5-庚二烯-2-羧醛。
• PROCESS FOR CONVERTING AN ALCOHOL TO THE CORRESPONDING FLUORIDE
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1131270A1

  公开（公告）日：2001-09-12
• US6248889B1
  申请人：——

  公开号：US6248889B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• [EN] PROCESS FOR CONVERTING AN ALCOHOL TO THE CORRESPONDING FLUORIDE<br/>[FR] PROCEDE DE CONVERSION D'UN ALCOOL EN FLUORURE CORRESPONDANT
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2000031003A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  A process for preparing a fluoride from its corresponding alcohol comprises the steps of (a) forming a mixture comprising (i) at least one fluorinated, saturated aliphatic or alicyclic sulfonyl fluoride (for example, perfluorobutanesulfonyl fluoride) and (ii) at least one primary or secondary alcohol; and (b) adding a molar excess of at least one strong, aprotic, non-nucleophilic, hindered, double bond-containing, organic base (for example, 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU)) to the mixture. The process is cost effective and provides excellent yields under variable reaction conditions.