(2S,3S,4R,5R)4-acetoxy-3-azido-5-(6-chloropurin-9-yl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid methyl ester | 331728-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)4-acetoxy-3-azido-5-(6-chloropurin-9-yl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R) 4-Acetoxy-3-azido-5-(6-chloropurin-9-yl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid methyl ester；methyl (2S,3S,4R,5R)-4-acetyloxy-3-azido-5-(6-chloropurin-9-yl)oxolane-2-carboxylate
• CAS: 331728-66-6
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₇O₅
• 分子量: 381.735
• InChiKey: IRCFVNHBBKIIPM-UKHPNBTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)4-acetoxy-3-azido-5-(6-chloropurin-9-yl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid methyl ester 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R)3-azido-5-{6-[5-chloro-2-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-benzylamino]-purin-9-y}-4-hydroxytetrahydrofuran-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of ischemia

  摘要：

  A3激动剂，使用此类A3激动剂的方法以及含有此类A3激动剂的药物组合物。这些A3激动剂对于减少由组织缺血或缺氧引起的组织损伤是有用的。

  公开号：

  US20040198693A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 、 (2S,3S,4R)-3-Azido-4,5-diacetoxy-tetrahydrofuran-2-carboxylic acid methyl ester 在 6-氯嘌呤 作用下， 生成 (2S,3S,4R,5R)4-acetoxy-3-azido-5-(6-chloropurin-9-yl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of ischemia

  摘要：

  本文介绍了具有I式的A3受体激动剂，以及使用这种A3受体激动剂的方法和包含这种A3受体激动剂的药物组合物。这些A3受体激动剂可用于减少组织缺血或低氧引起的组织损伤。

  公开号：

  US20030055021A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIA<br/>[FR] COMPOSES DESTINES AU TRAITEMENT D'ISCHEMIE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001023399A1

  公开（公告）日：2001-04-05

  A3 agonists, methods of using such A3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A3 agonists. The A3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  A3激动剂，使用这种A3激动剂的方法和含有这种A3激动剂的药物组合物。这些A3激动剂对于减少组织缺血或低氧引起的组织损伤非常有用。
• 7-aryl-3,9-diazabicyclo(3.3.1)non-6-ene derivatives and their use as renin inhibitors in the treatment of hypertension,cardiovascular or renal diseases
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20050176700A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  本发明涉及式(I)的新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物及其相关化合物，以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。
• 2,4-Pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050209230A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联导致释放化学介质的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在各种情境下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过去颗粒化和其他通过激活IgE和/或IgG受体信号级联引起化学介质释放的疾病中。
• Purine derivatives for the treatment of ischemia
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1241176A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  A3 agonists having Formula I are described herein as well as methods of using such A3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A3 agonists. The A3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  本文描述了具有式 I 的 A3 激动剂以及使用这种 A3 激动剂的方法和含有这种 A3 激动剂的药物组合物。 A3 激动剂可用于减少组织缺血或缺氧造成的组织损伤。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIA
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1216257A1

  公开（公告）日：2002-06-26