(S)-2-(4-bicyclo[3.3.1]nonan-9-yl-phenoxymethyl)-5-hydroxymethyl-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one | 1279062-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-(4-bicyclo[3.3.1]nonan-9-yl-phenoxymethyl)-5-hydroxymethyl-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• 英文别名: (2S)-2-[[4-(9-bicyclo[3.3.1]nonanyl)phenoxy]methyl]-5-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 1279062-32-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄
• 分子量: 396.486
• InChiKey: QCJPLSAJBQGFTG-XZSWLIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid (S)-7-oxo-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-2,3-dihydro-7H-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-2-ylmethyl ester 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-2-(4-bicyclo[3.3.1]nonan-9-yl-phenoxymethyl)-5-hydroxymethyl-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENOXYMETHYL DIHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] PHÉNOXYMÉTHYL-DIHYDRO-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一系列被取代的苯氧甲基二氢噁唑吡咯嘧啶酮化合物，其化学式为（I）。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物可用作药物制剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷疾病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。

  公开号：

  WO2011034832A1