(Z)-12-Azido-dodec-6-en-1-ol | 753450-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (Z)-12-Azido-dodec-6-en-1-ol
• CAS: 753450-37-2
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O
• 分子量: 225.334
• InChiKey: VHGPUWMVAZIJNA-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  68.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-12-Azido-dodec-6-en-1-ol 在 jones' reagent 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果蛋白的研究：内酰胺的形成和Wittig / Aldol方法

  摘要：

  在本交流中，我们介绍了合成玫瑰果蛋白的逆合成方法。描述了一种有趣的新的维蒂希/阿尔道法。还讨论了叠氮化物酸的大环化以形成不饱和内酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.013
• 作为产物：
  描述：

  6-(苄氧基)己醛 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 碘 、 三氯化硼 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (Z)-12-Azido-dodec-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果蛋白的研究：内酰胺的形成和Wittig / Aldol方法

  摘要：

  在本交流中，我们介绍了合成玫瑰果蛋白的逆合成方法。描述了一种有趣的新的维蒂希/阿尔道法。还讨论了叠氮化物酸的大环化以形成不饱和内酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.013