7-Dimethoxyphosphoryl-6-oxoheptansaeure-tert-butylester | 68382-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-Dimethoxyphosphoryl-6-oxoheptansaeure-tert-butylester
• 英文别名: 6-tert.-Butoxycarbonyl-2-oxo-hexanphosphonsaeuredimethylester；Tert-butyl 7-dimethoxyphosphoryl-6-oxoheptanoate
• CAS: 68382-50-3
• 化学式: C₁₃H₂₅O₆P
• 分子量: 308.312
• InChiKey: SBHIYHWTHIVMHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Dimethoxyphosphoryl-6-oxoheptansaeure-tert-butylester 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 6-(2-Tetrahydropyranyloxy)-8-<3-oxo-7-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-oxa-6-bicyclo<3.3.0>octyl>-7-octensaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxycarbonylpentansaeure-tert-butylester 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 7-Dimethoxyphosphoryl-6-oxoheptansaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116