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沃诺拉赞杂质Ⅳ
沃诺拉赞杂质Ⅳ | 1883595-37-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
沃诺拉赞杂质Ⅳ
中文别名
——
英文名称
5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
英文别名
5-(2-fluorophenyl )-1-(pyridine-3-sulfonyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid;5-(2-fluorophenyl)-1-pyridin-3-ylsulfonylpyrrole-3-carboxylic acid
CAS
1883595-37-6
化学式
C
16
H
11
FN
2
O
4
S
mdl
——
分子量
346.339
InChiKey
WRGBMPMOLCAQAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
97.6
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-(2-氟苯基)-1-[(吡啶-3-基)磺酰基]-1H-吡咯-3-甲醛
5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
881677-11-8
C
16
H
11
FN
2
O
3
S
330.339
反应信息
作为反应物:
描述:
methanamine hydrochloride salt
、
沃诺拉赞杂质Ⅳ
在
n-butylsilane
、
magnesium acetate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以82.3 %的产率得到沃诺拉赞
参考文献:
名称:
CN116003383
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
5-(2-氟苯基)-1-[(吡啶-3-基)磺酰基]-1H-吡咯-3-甲醛
在 oxone 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 16.0h, 以0.6 g的产率得到沃诺拉赞杂质Ⅳ
参考文献:
名称:
沃诺拉赞富马酸盐生物转化主要代谢物的鉴定、表征和合成
摘要:
报道了关于四种观察到的代谢物及其氘标记的反流性食管炎药物沃诺拉赞富马酸盐类似物的首次合成研究。其中三种代谢物M-I、M-III、M-IV-Sul和四种稳定同位素标记的类似物MI - d 4、M-II -d 4、M-III -d 4、M-IV的合成方法-Sul -d 4之前还没有报道过。基于 MS 和 NMR 光谱阐明了这些化合物的结构。
DOI:
10.1016/j.tet.2022.132669
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