estralactam-3-O-sulphamate | 205118-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: estralactam-3-O-sulphamate
• 英文别名: 3-O-sulphamyl-13α-amino-13,17-seco-1,3,5(10)-estratrien-17-oic-13,17-lactam；[(4aS,4bR,10bS,12aS)-12a-methyl-2-oxo-1,3,4,4a,4b,5,6,10b,11,12-decahydronaphtho[2,1-f]quinolin-8-yl] sulfamate
• CAS: 205118-80-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 364.466
• InChiKey: RJVRQWNOCCWGDR-CBZIJGRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  98.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸雌酮 在 ethyl O-(benzenesulfonyl)acetohydroxamate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 estralactam-3-O-sulphamate
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过反式肟化和贝克曼重排反应从酮类直接和催化合成酰胺

  摘要：

  描述了在温和条件下布朗斯台德酸催化的酮类合成仲酰胺的方法，是通过氧肟化反应和贝克曼重排反应，使用O保护的肟作为更稳定的等价炸药O保护的羟胺。该方法可用于由α-支链烷基芳基酮合成的高度重排选择性酰胺，并以1 g规模进行。水的存在对于该反应是必不可少的，并且其作用已通过同位素标记实验得以阐明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01810

文献信息

• Steroid 3-O-sulphamate derivatives as inhibitors of oestrone sulphatase
  申请人：Reed John Michael

  公开号：US20050124643A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A sulphamate compound suitable for use as an inhibitor of oestrone sulphatase (E.C.3.1.6.2) is described. The compound is a polycyclic compound comprising at least two ring components, wherein the polycyclic compound comprises at least one sulphamate group attached to at least one of the ring components, and wherein at least one of the ring components of the polycyclic structure is a heterocyclic ring.

  描述了一种适用于用作雌二醇磺酸酶（E.C.3.1.6.2）抑制剂的磺酰胺化合物。该化合物是一种多环化合物，至少包括两个环组分，其中多环化合物至少包括一个磺酰胺基固定在至少一个环组分上，且多环结构的至少一个环组分是杂环。