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(1α,4α,4aβ,5β,7β,7aβ,8α,11α,11aβ,12β,14β,14aβ)-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-6,13-dimethoxy-5,14:7,12-dietheno-1,4:8,11-di(dimethoxymethano)pentacene | 871702-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1α,4α,4aβ,5β,7β,7aβ,8α,11α,11aβ,12β,14β,14aβ)-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-6,13-dimethoxy-5,14:7,12-dietheno-1,4:8,11-di(dimethoxymethano)pentacene
英文别名
——
(1α,4α,4aβ,5β,7β,7aβ,8α,11α,11aβ,12β,14β,14aβ)-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-6,13-dimethoxy-5,14:7,12-dietheno-1,4:8,11-di(dimethoxymethano)pentacene化学式
CAS
871702-22-6
化学式
C34H38O6
mdl
——
分子量
542.672
InChiKey
CUFOFMMVNSZMGO-PIEOHBLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.28
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    55.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1α,4α,4aβ,5β,7β,7aβ,8α,11α,11aβ,12β,14β,14aβ)-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-6,13-dimethoxy-5,14:7,12-dietheno-1,4:8,11-di(dimethoxymethano)pentacene 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 99.0h, 生成 (1α,4α,4aβ,5β,7β,7aβ,8α,11α,11aβ,12β,14β,14aβ)-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-6,13-dimethoxy-5,14:7,12-dietheno-1,4:8,11-di(endo-(3-pyridinylmethoxy)methano)pentacene
    参考文献:
    名称:
    基于双环[2.2.2]辛烯的“蟹状”分子:合成,络合,发光性质和固态结构
    摘要:
    合成了U形,多官能化的四乙烯桥连的二环戊基[ b,i ]蒽二醇10以用作平台分子。该分子是由三环杂三烯3的Diels-Alder加合物5a和双环[2.2.2]辛烯稠合的对苯醌4制备的。通过在10位末端的两个内向羟基的碱基促进双-O-烷基化作用,可实现10个功能来构建蟹状分子具有以下烷基卤化物:烯丙基,丙炔基和苄基溴;1-溴-和1-碘-4-(溴甲基)苯; 9-(溴甲基)蒽; 1-(溴甲基)py; 和异构的溴甲基吡啶。对双苯基(21)和双比对苯二酚(25)螃蟹以及对银(I)络合物(32和33)螃蟹获得了单晶X射线结构。银(I)络合物32从双- ø -吡啶基蟹30是[2 + 2]二聚体dimetallocyclophane,和33从双-米-吡啶基蟹29是[1 + 1]金属-桥接环芳。in环的自组装分子内π堆积。X射线晶体结构及其发光特性揭示了平面间距为3.40Å的图25和随后的π-π相互作用。
    DOI:
    10.1021/jo051006f
  • 作为产物:
    描述:
    (1α,4α,4aβ,5β,7β,7aβ,8α,11α,11aβ,12β,14β,14aβ)-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-1,2,3,4,8,9,10,11-octachloro-6,13-dimethoxy-5,14:7,12-dietheno-1,4:8,11-di(dimethoxymethano)pentacenesodium叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以74%的产率得到(1α,4α,4aβ,5β,7β,7aβ,8α,11α,11aβ,12β,14β,14aβ)-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-6,13-dimethoxy-5,14:7,12-dietheno-1,4:8,11-di(dimethoxymethano)pentacene
    参考文献:
    名称:
    基于双环[2.2.2]辛烯的“蟹状”分子:合成,络合,发光性质和固态结构
    摘要:
    合成了U形,多官能化的四乙烯桥连的二环戊基[ b,i ]蒽二醇10以用作平台分子。该分子是由三环杂三烯3的Diels-Alder加合物5a和双环[2.2.2]辛烯稠合的对苯醌4制备的。通过在10位末端的两个内向羟基的碱基促进双-O-烷基化作用,可实现10个功能来构建蟹状分子具有以下烷基卤化物:烯丙基,丙炔基和苄基溴;1-溴-和1-碘-4-(溴甲基)苯; 9-(溴甲基)蒽; 1-(溴甲基)py; 和异构的溴甲基吡啶。对双苯基(21)和双比对苯二酚(25)螃蟹以及对银(I)络合物(32和33)螃蟹获得了单晶X射线结构。银(I)络合物32从双- ø -吡啶基蟹30是[2 + 2]二聚体dimetallocyclophane,和33从双-米-吡啶基蟹29是[1 + 1]金属-桥接环芳。in环的自组装分子内π堆积。X射线晶体结构及其发光特性揭示了平面间距为3.40Å的图25和随后的π-π相互作用。
    DOI:
    10.1021/jo051006f
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