ethyl 2-(2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-quinolin-1-yl)acrylate | 141100-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-quinolin-1-yl)acrylate
• CAS: 141100-00-7
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅O₂
• 分子量: 369.467
• InChiKey: DUXQOGSUPQHYEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-quinolin-1-yl)acrylate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以32.8%的产率得到10-tert-butyl-5,6,9,10-tetrahydro-2-methyl-4H-benzopyrazolo<3,4-b>quinolizin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of 2,5-Dihydro-3H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-ones from Ethyl 3-Amilino-2-(2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)acrylates

  摘要：

  Thermal cyclization of ethyl 2-(2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-(4-chloroanilino)acrylate (5) did not afford the intended 4-quinolinone derivative (6), but yielded 2,5-dihydro-3H-pyrazolo[4,3-c]-quinolin-3-one (7). The reaction mechanism is thought to have been double cyclization of the nitrile imine intermediate (C).

  DOI：

  10.3987/com-91-s31
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 、 ethyl 3-dimethylamino-2-(2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)acrylate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到ethyl 2-(2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-quinolin-1-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Formation of 2,5-Dihydro-3H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-ones from Ethyl 3-Amilino-2-(2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)acrylates

  摘要：

  Thermal cyclization of ethyl 2-(2-tert-butyl-2H-tetrazol-5-yl)-3-(4-chloroanilino)acrylate (5) did not afford the intended 4-quinolinone derivative (6), but yielded 2,5-dihydro-3H-pyrazolo[4,3-c]-quinolin-3-one (7). The reaction mechanism is thought to have been double cyclization of the nitrile imine intermediate (C).

  DOI：

  10.3987/com-91-s31