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1-butyl-3-(butyl-4-sulfonate)triazolium zwitterion | 1263768-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-butyl-3-(butyl-4-sulfonate)triazolium zwitterion
英文别名
4-(3-Butyltriazol-1-ium-1-yl)butane-1-sulfonate
1-butyl-3-(butyl-4-sulfonate)triazolium zwitterion化学式
CAS
1263768-79-1
化学式
C10H19N3O3S
mdl
——
分子量
261.345
InChiKey
AFXQTZIKHWFWFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟甲磺酸1-butyl-3-(butyl-4-sulfonate)triazolium zwitterion 反应 18.0h, 以97%的产率得到1-butyl-3-(butyl-4-sulfonic)triazolium triflate
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸性离子液体中的分子内加氢烷氧基化及其在合成(±)-中心洛宾中的应用†
    摘要:
    SO 3 H系咪唑鎓盐和三唑鎓盐,不挥发且可回收的布朗斯台德酸性离子液体,可有效介导链烯醇的分子内加氢烷氧基化反应。它们已成功地用于合成(±)-中心洛宾。
    DOI:
    10.1039/c0ob00701c
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-丁磺酸内酯1-butyl-1,2,3-triazole 反应 24.0h, 以97%的产率得到1-butyl-3-(butyl-4-sulfonate)triazolium zwitterion
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸性离子液体中的分子内加氢烷氧基化及其在合成(±)-中心洛宾中的应用†
    摘要:
    SO 3 H系咪唑鎓盐和三唑鎓盐,不挥发且可回收的布朗斯台德酸性离子液体,可有效介导链烯醇的分子内加氢烷氧基化反应。它们已成功地用于合成(±)-中心洛宾。
    DOI:
    10.1039/c0ob00701c
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