4-(2,5-二甲基苯基)-2H-酞嗪-1-酮 | 93517-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(2,5-二甲基苯基)-2H-酞嗪-1-酮
• 英文名称: 4-(2,5-dimethyl-phenyl)-2H-phthalazin-1-one
• 英文别名: 4-(2,5-dimethylphenyl)-1(2H)-phthalazinone；4-(2',5'-dimethylphenyl)phthalaz-1-one；4-(2,5-dimethyl-phenyl)-2H-phthalazin-1-one；4-(2,5-Dimethyl-phenyl)-2H-phthalazin-1-on；4-(2,5-dimethylphenyl)phthalazin-1(2H)-one；4-(2,5-dimethylphenyl)-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 93517-76-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD01104372
• 分子量: 250.3
• InChiKey: RTZYUCXEOLWBLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-257 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-二甲基苯基)-2H-酞嗪-1-酮 、 (2-溴乙炔基)三异丙基硅烷 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到4-{3,6-dimethyl-2-[(triisopropylsilanyl)ethynyl]phenyl}-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑（III）通过C-H键活化催化4-芳基酞菁-1（2H）-1骨架的炔基化

  摘要：

  开发了铑（III）催化的4-芳基酞嗪-1（2 H）-one的选择性C H键单/双炔基化。银盐AgSbF 6被证明在促进双炔基化反应中起着至关重要的作用。此外，6-芳基哒嗪-3（2 H）-one支架分别适用于选择性单炔基化和顺序双炔基化。当前的炔基化策略简单，有效，并且在空气气氛下具有高的官能团耐受性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901731
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-二甲基苯甲酰基)-苯甲酸 在 一水合肼 作用下， 生成 4-(2,5-二甲基苯基)-2H-酞嗪-1-酮
  参考文献：
  名称：

  v. Rothenburg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 51, p. 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US20110124642A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring Z 1 , R 1 , p, R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了具有以下结构的KCNQ钾通道调节剂（I）： 其中环Z 1 ，R 1 ，p，R 3 和R 4 如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• New convenient one-step synthesis of 4-arylphthalaz-1 -ones
  作者：M. Fekry Ismail、F.A. El-Bassiouny、H.A. Younes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91312-2

  日期：1984.1

  hitherto unknown reaction of N-aminophthalimide (1) with aromatic hydrocarbons under Friedel-Crafts conditions. The reaction of N-aminophthalimide with Grignard reagents presents another convenient method for the synthesis of 4-alkyl or 4-arylphthalaz-1-ones.

  4-芳基邻苯二甲-1-酮（2a–e）是由迄今为止尚未发现的N-氨基邻苯二甲酰亚胺（1）与芳烃在Friedel-Crafts条件下的反应制得的。N-氨基邻苯二甲酰亚胺与格氏试剂的反应提供了另一种方便的合成4-烷基或4-芳基邻苯二氮-1-酮的方法。
• Ismail, Mohamed Fekry; Enayat, Ebtesam Ismail; El-Bassiouny, Fakhry Abdel Aziz, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 11, p. 677 - 678
  作者：Ismail, Mohamed Fekry、Enayat, Ebtesam Ismail、El-Bassiouny, Fakhry Abdel Aziz、Younes, Hamed Ahmed

  DOI：——

  日期：——
• ISMAIL, MOHAMED FEKRY;ENAYAT, EBTESAM ISMAIL;EL-BASSIOUNY, FAKHRY ABDEL A+, GAZZ. CHIM. ITAL., 120,(1990) N1, C. 677-678
  作者：ISMAIL, MOHAMED FEKRY、ENAYAT, EBTESAM ISMAIL、EL-BASSIOUNY, FAKHRY ABDEL A+

  DOI：——

  日期：——
• ISMAIL, FEKRY, M.;EL-BASSIOUNY, F. A.;YOUNES, H. A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 15, 2983-2984
  作者：ISMAIL, FEKRY, M.、EL-BASSIOUNY, F. A.、YOUNES, H. A.

  DOI：——

  日期：——