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5-(4-hexyloxy-phenyl)-pentanoic acid methoxy-methyl-amide
5-(4-hexyloxy-phenyl)-pentanoic acid methoxy-methyl-amide | 1073632-72-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-hexyloxy-phenyl)-pentanoic acid methoxy-methyl-amide
英文别名
——
CAS
1073632-72-0
化学式
C
19
H
31
NO
3
mdl
——
分子量
321.46
InChiKey
GNXGHWXCJHYHSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
426.7±47.0 °C(predicted)
密度:
0.998±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.38
重原子数:
23.0
可旋转键数:
12.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
38.77
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(4-hexyloxy-phenyl)-pentanoic acid
745042-47-1
C
17
H
26
O
3
278.392
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1,1,2,2-pentafluoro-7-(4-hexyloxy-phenyl)heptan-3-one
1071001-15-4
C
19
H
25
F
5
O
2
380.398
反应信息
作为反应物:
描述:
五氟碘乙烷
、
5-(4-hexyloxy-phenyl)-pentanoic acid methoxy-methyl-amide
在 methyllithium lithium bromide 、
potassium hydrogensulfate
作用下, 以
乙醚
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以44%的产率得到1,1,1,2,2-pentafluoro-7-(4-hexyloxy-phenyl)heptan-3-one
参考文献:
名称:
通过全氟烷基锂试剂合成可药用的多氟酮。
摘要:
研究了向各种酰基衍生物中添加(五氟乙基)-和(七氟丙基)锂。Weinreb和吗啉酰胺可在短反应时间内以高产率到定量产率产生多氟酮。2-氟羧酸的衍生物可产生1,1,1,2,2,4-六氟酮和1,1,1,2,2,3,3,5-八氟酮。该方法可以为各种脂解酶(包括磷脂酶A2)提供抑制剂。
DOI:
10.1021/jo801469x
作为产物:
描述:
5-(4-hexyloxy-phenyl)-pentanoic acid
、
二甲羟胺盐酸盐
在
N-甲基吗啉
、
4-二甲氨基吡啶
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到5-(4-hexyloxy-phenyl)-pentanoic acid methoxy-methyl-amide
参考文献:
名称:
通过全氟烷基锂试剂合成可药用的多氟酮。
摘要:
研究了向各种酰基衍生物中添加(五氟乙基)-和(七氟丙基)锂。Weinreb和吗啉酰胺可在短反应时间内以高产率到定量产率产生多氟酮。2-氟羧酸的衍生物可产生1,1,1,2,2,4-六氟酮和1,1,1,2,2,3,3,5-八氟酮。该方法可以为各种脂解酶(包括磷脂酶A2)提供抑制剂。
DOI:
10.1021/jo801469x
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