ethyl 2-oxo-4-(4-thianyl)-butyrate | 99197-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-oxo-4-(4-thianyl)-butyrate
• 英文别名: Ethyl 2-oxo-4-(thian-4-yl)butanoate
• CAS: 99197-89-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃S
• 分子量: 230.328
• InChiKey: CLOPUSSRGDOLSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-4-(4-thianyl)-butyrate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (2S)-2-[[(3R)-5-(carboxymethyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]amino]-4-(thian-4-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. I.

  摘要：

  新型血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的设计与合成，包括(R)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯硫氮杂环-5-乙酸（7, 26, 33 和 37）以及(S)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯氧氮杂环-5-乙酸（8 和 27），本文进行了描述。这些系列中的一些化合物在体外和体内显示出强烈的ACE抑制活性。同时讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1128
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(4-tetrahydrothiopyranyl)eth-1-ene-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 2-oxo-4-(4-thianyl)-butyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. I.

  摘要：

  新型血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的设计与合成，包括(R)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯硫氮杂环-5-乙酸（7, 26, 33 和 37）以及(S)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯氧氮杂环-5-乙酸（8 和 27），本文进行了描述。这些系列中的一些化合物在体外和体内显示出强烈的ACE抑制活性。同时讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1128