4-(2,5-二甲氧基苯基)苯甲酸 | 925908-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2,5-二甲氧基苯基)苯甲酸
• 英文名称: 2',5'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(2,5-Dimethoxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 925908-56-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• mdl: MFCD11932237
• 分子量: 258.274
• InChiKey: OVMKKAINZYHHDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

SDS

4-(2,5-dimethoxyphenyl)benzoic acidMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-二甲氧基苯基)苯甲酸 在 Oxone 、 对碘苯氧乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 4-(2',5'-dioxo-2',5'-dihydro-[1,1'-biphenyl]-4-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  组蛋白甲基转移酶SET7小分子抑制剂的发现，化学优化和生物学评估研究

  摘要：

  组蛋白的翻译后修饰，包括组蛋白甲基化和去甲基化，控制着多个基因的表达开关。包含SET结构域的赖氨酸甲基转移酶7（SET7）是唯一的甲基转移酶，它可以使组蛋白H3（H3K4me1）的赖氨酸4特异性单甲基化，并在多种疾病（包括乳腺癌，丙型肝炎病毒（HCV），动脉粥样硬化性血管疾病）中发挥关键作用，糖尿病，前列腺癌，肝细胞癌和肥胖症。但是，几种已知的SET7抑制剂表现出弱活性或差的选择性。因此，迫切需要开发新型的SET7抑制剂并具有很大的临床价值。在这项研究中，我们确定了2-79通过基于结构的虚拟筛选和进一步的基于AlphaLISA的生化评估作为一种新型命中化合物。通过化学优化，确认合成的化合物DC21为有效的SET7抑制剂，IC 50值为15.93μM。DC21和SET7之间的相互作用也通过SPR实验进行了验证。特别地，DC21在细胞水平上抑制了MCF7细胞的增殖，IC 50值为25.84μM

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127061
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(2,5-二甲氧基苯基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  组蛋白甲基转移酶SET7小分子抑制剂的发现，化学优化和生物学评估研究

  摘要：

  组蛋白的翻译后修饰，包括组蛋白甲基化和去甲基化，控制着多个基因的表达开关。包含SET结构域的赖氨酸甲基转移酶7（SET7）是唯一的甲基转移酶，它可以使组蛋白H3（H3K4me1）的赖氨酸4特异性单甲基化，并在多种疾病（包括乳腺癌，丙型肝炎病毒（HCV），动脉粥样硬化性血管疾病）中发挥关键作用，糖尿病，前列腺癌，肝细胞癌和肥胖症。但是，几种已知的SET7抑制剂表现出弱活性或差的选择性。因此，迫切需要开发新型的SET7抑制剂并具有很大的临床价值。在这项研究中，我们确定了2-79通过基于结构的虚拟筛选和进一步的基于AlphaLISA的生化评估作为一种新型命中化合物。通过化学优化，确认合成的化合物DC21为有效的SET7抑制剂，IC 50值为15.93μM。DC21和SET7之间的相互作用也通过SPR实验进行了验证。特别地，DC21在细胞水平上抑制了MCF7细胞的增殖，IC 50值为25.84μM

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127061

文献信息

• [Pd(Cl)2{P(NC5H10)(C6H11)2}2]-A Highly Effective and Extremely Versatile Palladium-Based Negishi Catalyst that Efficiently and Reliably Operates at Low Catalyst Loadings
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.201001201

  日期：——

  electronically activated, non‐activated, deactivated, sterically hindered, heterocyclic, and functionalized aryl bromides with various (also heterocyclic) arylzinc reagents, typically within a few minutes at 100 °C in the presence of just 0.01 mol % of catalyst. Aryl bromides containing nitro, nitrile, ether, ester, hydroxy, carbonyl, and carboxyl groups, as well as acetals, lactones, amides, anilines,

  [Pd（Cl）2 P（NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 } 2 ]（1）已通过使市售的[Pd（cod）（Cl）2 ]反应定量制备。室温下在几分钟内在N 2中与易于制备的1-（二环己基膦酰基）哌啶在甲苯中的环辛二烯）。综合大楼1已被证明是极佳的Negishi催化剂，能够将各种电子活化，非活化，失活，空间受阻，杂环和官能化的芳基溴化物与各种（也是杂环的）芳基锌试剂定量偶联，通常在几分钟内即可完成。 100°C，仅存在0.01 mol％的催化剂。含有硝基，腈，醚，酯，羟基，羰基和羧基的芳基溴化物，以及缩醛，内酯，酰胺，苯胺，烯烃，羧酸，乙酸，吡啶和嘧啶已被成功用作偶联伙伴。此外，在两个反应伙伴中都可以容忍电子和空间变化。实验观察强烈表明分子机制是有效的。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2015078949A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I), useful in treating and/or preventing inflammatory diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用于治疗和/或预防炎症性疾病。
• [EN] PYRROLIDINE OR THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERSAS AS AGONISTS OF G- PROTEIN COUPLED RECEPTOR 43 (GPR43)<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES POUR APPLICATION AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011073376A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing metabolic diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们在治疗和/或预防代谢性疾病中的用途。
• Acyltryptophanols
  申请人：Wortmann Lars

  公开号：US20070060573A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present patent application relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which Q, X, Y, W, R1, R2, R3, R4, R5, R8 have the meanings stated in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本专利申请涉及一般式I的酰基色氨酸醇，其中Q、X、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5、R8具有说明书中所述的含义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• PYRROLIDINE OR THIAZOLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS AS AGONISTS OF G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR 43 (GPR43)
  申请人：Hoveyda Hamid R.

  公开号：US20130023539A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing metabolic diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物及其在治疗和/或预防代谢性疾病方面的应用。