sodium 2-pivaloyl-1,1,3,3-tetracyanopropenide | 1399841-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium 2-pivaloyl-1,1,3,3-tetracyanopropenide
• 英文别名: Sodium 1,1,3,3-tetracyano-2-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)propenide；sodium;2-(2,2-dimethylpropanoyl)prop-1-ene-1,1,3,3-tetracarbonitrile
• CAS: 1399841-92-9
• 化学式: C₁₂H₉N₄O*Na
• 分子量: 248.219
• InChiKey: SNHAKKZCRLIPOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.43
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-pivaloyl-1,1,3,3-tetracyanopropenide 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,2,3,3-四氰基环丙基酮与氢氧化钠和氢氧化钾的反应

  摘要：

  用硫酸中和后，使2,2,3,3-四氰基环丙基酮与氢氧化钠水溶液反应，导致形成4-氨基-1-羟基-3,6-二氧代-2,3,5,6-四氢-1 H吡咯并[3,4- c ]吡啶-7-腈。新戊酰基四氰基环丙烷以另一种方式反应，并转化为3,4-二氰基-5-氧杂-1,5,6,6a-四氢吡咯并[2,3 - b ]吡咯-2-油酸酯的6a-叔丁基钠。1-苯甲酰基-1-甲基环丙烷-2,2,3,3-四甲腈与氢氧化钠反应，保留三元环并形成11-甲基-4-苯基-3,5,9-三氮杂四环[5.3] .1.01,7.0 4,11 ]十一烷-2,6,8,10-四酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428012110073

文献信息

• 2-Acyl(aroyl)-1,1,3,3-tetracyanopropenides: IV. Synthesis of 1-alkyl(aryl)-4-amino-6-iodo-3-oxo-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-7-carbonitriles
  作者：Ya. S. Kayukov、S. V. Karpov、I. N. Bardasov、O. V. Kayukova、O. V. Ershov、O. E. Nasakin

  DOI：10.1134/s107042801208012x

  日期：2012.8

  The reaction of sodium 2-acyl(aroyl)-1,1,3,3-tetracyanopropenides with hydroiodic acid at heating led to the formation of 1-alkyl(aryl)-4-amino-6-iodo-3-oxo-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-7-carbonitriles.