(2S,3R,4R,5R)-4-benzyloxymethoxy-2,7-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,5-dimethylheptan-1-ol | 475233-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5R)-4-benzyloxymethoxy-2,7-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,5-dimethylheptan-1-ol
• CAS: 475233-04-6
• 化学式: C₂₉H₅₆O₅Si₂
• 分子量: 540.932
• InChiKey: NRDONKBUSJFBIQ-NLXKVGEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R)-4-benzyloxymethoxy-2,7-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,5-dimethylheptan-1-ol 在 palladium dihydroxide 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.75h， 生成 (Z)-(3R,4R,5R,6R,9S)-1,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-[(4S,5R,6S)-6-(2-hydroxy-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-3,5-dimethyl-dec-7-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  使用甲基乙烯酮的二聚体合成邻苯丙氨酸的C 21 –C 34段

  摘要：

  该报告描述了邻苯丙氨酸的C 21 -C 34-片段的会聚合成。该段的两半的起点是甲基烯酮的二聚体，通过不对称催化可容易地以任何一种对映体形式获得。非对映选择性还原和官能团操纵为维蒂希偶联反应提供了伙伴。氧保护基团的适当选择允许的Wittig反应来进行，和烯烃，得到C中得到的氢化21 -C 34 -synthon。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00723-8
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2S,3R,4R,5R)-4-benzyloxymethoxy-2,7-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,5-dimethylheptyloxymethyl]-4-methoxybenzene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(2S,3R,4R,5R)-4-benzyloxymethoxy-2,7-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3,5-dimethylheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用甲基乙烯酮的二聚体合成邻苯丙氨酸的C 21 –C 34段

  摘要：

  该报告描述了邻苯丙氨酸的C 21 -C 34-片段的会聚合成。该段的两半的起点是甲基烯酮的二聚体，通过不对称催化可容易地以任何一种对映体形式获得。非对映选择性还原和官能团操纵为维蒂希偶联反应提供了伙伴。氧保护基团的适当选择允许的Wittig反应来进行，和烯烃，得到C中得到的氢化21 -C 34 -synthon。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00723-8