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2-oxo-2-[5,6,7,8-tetrafluoro-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnolin-3-yl]acetic acid | 881410-76-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-oxo-2-[5,6,7,8-tetrafluoro-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnolin-3-yl]acetic acid
英文别名
——
2-oxo-2-[5,6,7,8-tetrafluoro-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnolin-3-yl]acetic acid化学式
CAS
881410-76-0
化学式
C17H8F4N2O5
mdl
——
分子量
396.255
InChiKey
CEOHECXMIDCLMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    98.49
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxo-2-[5,6,7,8-tetrafluoro-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnolin-3-yl]acetic acid吗啉吡啶 为溶剂, 以81%的产率得到2-[6,8-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-5,7-dimorpholino-4-oxo-1,4-dihydrocinnolin-3-yl]-2-oxoacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Fluorine-Containing 2-(1-Aryl-4-oxo-1,4-dihydrocinnolin-3-yl)-2-oxoacetic Acids
    摘要:
    乙基 2-(1-芳基-5,6,7,8-四氟-4-氧代-1,4-二氢噌啉-3-基)-2-氧代乙酸酯的酸水解反应生成 2-(1-芳基-5,6,7,8-四氟-4-氧代-1,4-二氢噌啉-3-基)-2,2-二羟基乙酸,后者在甲苯中加热脱水,生成 2-(1-芳基-5,6,7,8-四氟-4-氧代-1,4-二氢噌啉-3-基)-2-氧代乙酸。后者与过量的吗啉反应,导致 5 位和 7 位的两个氟原子被胺基残基取代。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0349-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Fluorine-Containing 2-(1-Aryl-4-oxo-1,4-dihydrocinnolin-3-yl)-2-oxoacetic Acids
    摘要:
    乙基 2-(1-芳基-5,6,7,8-四氟-4-氧代-1,4-二氢噌啉-3-基)-2-氧代乙酸酯的酸水解反应生成 2-(1-芳基-5,6,7,8-四氟-4-氧代-1,4-二氢噌啉-3-基)-2,2-二羟基乙酸,后者在甲苯中加热脱水,生成 2-(1-芳基-5,6,7,8-四氟-4-氧代-1,4-二氢噌啉-3-基)-2-氧代乙酸。后者与过量的吗啉反应,导致 5 位和 7 位的两个氟原子被胺基残基取代。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0349-x
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