(trans)-4-[(t-butoxycarbonyl)amino]-2-methyl-2-butenoic acid | 128121-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (trans)-4-[(t-butoxycarbonyl)amino]-2-methyl-2-butenoic acid
• 英文别名: (E) N-t-butoxycarbonyl-4-amino-2-methylbut-2-enoic acid；2-Methyl-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-butenoic acid；(E)-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-2-enoic acid
• CAS: 128121-02-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: ISUPVRCFBGKBBI-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-4-[(t-butoxycarbonyl)amino]-2-methyl-2-butenoic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-(4-hydroxy-3-methylbut-trans-2-enylamino)-9-β-2'-deoxy-D-ribofuranosylpurine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the naturally occurring cytokinin 2′-deoxyzeatin riboside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)80004-z
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 sodium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (trans)-4-[(t-butoxycarbonyl)amino]-2-methyl-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the naturally occurring cytokinin 2′-deoxyzeatin riboside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)80004-z

文献信息

• Stereoselective synthesis of vinylogous peptides
  作者：Claude Grison、Stéphane Genève、Etienne Halbin、Philippe Coutrot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00433-1

  日期：2001.6

  A trans or cis ethenyl group has been inserted between the α-carbon and the carboxyl group of α-aminoacids by Horner stereoselective olefination of α-aminoaldehydes. Numerous pure cis and trans vinylogous α-aminoacids have been obtained thus and coupled with aminopartners by classical methods. The versatility of the method was illustrated by the preparation of a [trans vinylogous-Gly3]Leu-enkephalin

  通过α-氨基醛的霍纳立体选择性烯化，将反式或顺式乙烯基插入α-氨基酸的α-碳和羧基之间。因此已经获得了许多纯的顺式和反式乙烯基α-氨基酸，并通过经典方法与氨基配偶体偶联。该方法的多功能性通过制备[反式乙烯基-Gly 3 ]亮脑啡肽来说明。
• Structural Investigation of “cis” and “trans” Vinylogous Peptides:  <i>cis</i>-Vinylog Turn in Folded <i>cis</i>-Vinylogous Peptides, an Excellent Mimic of the Natural β-Turn
  作者：Claude Grison、Philippe Coutrot、Stéphane Genève、Claude Didierjean、Michel Marraud

  DOI：10.1021/jo051483y

  日期：2005.12.1

  Various sequences of modified peptides including those containing a cis- or trans-vinylogous residue have been studied using X-ray diffraction in the solid state and 1H NMR and IR spectroscopy in solution. A cis-vinylogous residue promotes an NH to CO intramolecular H-bond, closing a nine-membered pseudocycle that stabilizes a folded moiety that we proposed to name the cis-vinylogous turn. A trans-vinylogous

  使用固态X射线衍射以及溶液中的1 H NMR和IR光谱研究了修饰的肽的各种序列，包括那些含有顺式或反式乙烯基残基的肽。甲顺-vinylogous残基促进了NH到CO分子内氢键，关闭九元pseudocycle的稳定，我们提出以命名折叠部分顺-vinylogous转弯。甲反-vinylogous残基涉及伸展构象。两个连续的乙烯基残基保持其自身的结构倾向：“ Xaa tr ”-“ Xaa cis ”或“ Xaa cis ”-“ Xaa tr”“”序列被单折叠，而“ Xaa cis ”-“ Xaa cis ”序列被双折叠。具有全反式或全顺式或交替的顺式-反式基序的寡聚乙烯可能构成新型的折叠剂。
• DE, NAPOLI LORENZO;EVIDENTE, ANTONIO;PICCIALLI, GENNARO;SANTACROCE, CIRO;+, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 701-703
  作者：DE, NAPOLI LORENZO、EVIDENTE, ANTONIO、PICCIALLI, GENNARO、SANTACROCE, CIRO、+

  DOI：——

  日期：——