ethyl 2-chloro-7-methyl-3-oxo-6-octenoate | 113704-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-7-methyl-3-oxo-6-octenoate
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-7-methyl-3-oxooct-6-enoate
• CAS: 113704-23-7
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO₃
• 分子量: 232.707
• InChiKey: KHBWYZQNADSNTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-7-methyl-3-oxo-6-octenoate 在 sodium hydride 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到2,2-dichloro-7-methyl-3-oxo-oct-6-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的不饱和α-氯β-酮酯的氯原子转移自由基环化反应。

  摘要：

  研究了氯化铜（I）催化的一系列烯烃α-氯β-酮酯的氯原子转移自由基环化反应。已经发现，α-二氯代β-酮酯是合适的底物。CuCl配合物与双（恶唑啉）或联吡啶催化的氯转移单环或串联自由基环化反应在室温或80摄氏度的二氯乙烷中顺利进行，提供了中等至高收率的环状和双环化合物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0623264
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到ethyl 2-chloro-7-methyl-3-oxo-6-octenoate
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的不饱和α-氯β-酮酯的氯原子转移自由基环化反应。

  摘要：

  研究了氯化铜（I）催化的一系列烯烃α-氯β-酮酯的氯原子转移自由基环化反应。已经发现，α-二氯代β-酮酯是合适的底物。CuCl配合物与双（恶唑啉）或联吡啶催化的氯转移单环或串联自由基环化反应在室温或80摄氏度的二氯乙烷中顺利进行，提供了中等至高收率的环状和双环化合物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0623264

文献信息

• Mechanism of manganese(III)-based oxidation of .beta.-keto esters
  作者：Barry B. Snider、Jeffrey J. Patricia、Steven A. Kates

  DOI：10.1021/jo00245a001

  日期：1988.5
• SNIDER, BARRY B.;PATRICIA, JEFFREY J.;KATES, STEVEN A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 10, C. 2137-2143
  作者：SNIDER, BARRY B.、PATRICIA, JEFFREY J.、KATES, STEVEN A.

  DOI：——

  日期：——