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1,3-dibromo-1,1,3,3-tetramethyl-1λ4,3λ4-ditelluroxane | 1399360-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dibromo-1,1,3,3-tetramethyl-1λ4,3λ4-ditelluroxane
英文别名
Me2BrTe(μ-O)TeMe2Br*0.6CH2Cl2
1,3-dibromo-1,1,3,3-tetramethyl-1λ<sup>4</sup>,3λ<sup>4</sup>-ditelluroxane化学式
CAS
1399360-00-9
化学式
C4H12Br2OTe2
mdl
——
分子量
491.147
InChiKey
GLWYNJHJTXEEOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    的TeX 4(X = F,氯,溴),为路易斯酸-配合物软硫代和硒代醚配体†往最‡
    摘要:
    TEF 4种发生反应与OPR 3在无水CH(R = Me或PH)2氯2,得到无色,正方形基于锥体1:1配合物[TEF 4(OPR 3)]只,其中OPR 3被基部在协调固体状态,(R =我:d(TE-O)= 2.122(2); R = Ph值:d(TE-O)= 2.1849(14)a)中。可变温度19 ˚F{ 1个H},31 p { 1个H}和125碲{ 1 H} NMR光谱研究强烈提示这是在溶液中的低温结构,尽管系统是动态的。软得多的供体配体SMe的2和SEME 2示出了用于TEF更低的亲和力4,虽然不稳定,黄色产品具有分光设有[TEF一致4(EME 2)]通过TEF反应得到4中纯的SMe的2或通过在CH反应2氯2与塞梅2。的TeX 4(X = F,Cl或Br)会导致氧化的Teme和卤化2以形成X 2的Teme 2。将BR 2的Teme 2个水解在微量水分以形成[BRME 2碲-O-的Teme
    DOI:
    10.1039/c2dt30968h
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