N-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(2-hydroxyethoxy)-5-isoxazolyl]-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide | 376392-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(2-hydroxyethoxy)-5-isoxazolyl]-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(2-hydroxyethoxy)-1,2-oxazol-5-yl]-4-tert-butylbenzenesulfonamide
• CAS: 376392-67-5
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₇S
• 分子量: 460.508
• InChiKey: ZBWVYJUJTMFUQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(2-hydroxyethoxy)-5-isoxazolyl]-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide 、 2-氯-5-(甲基硫代)嘧啶 在 乙酸铵 、 氮 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(2-{[5-(methylsulfanyl)-2-pyrimidinyl]oxy}ethoxy)-5-isoxazolyl]-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  New isoxazole-sulfonamide endothelin antagonists

  摘要：

  以下式子(I)的异噁唑磺酰胺内皮素拮抗剂具有良好的内皮素受体亲和力和ETA选择性，本文描述了这些化合物。这些化合物在治疗由内皮素介导的疾病中特别有用，尤其是由内皮素ETA介导的疾病。

  公开号：

  US20020019408A1
• 作为产物：
  描述：

  2-({5-[{[4-(tert-butyl)phenyl]sulfonyl}(isobutoxycarbonyl) amino]-4-iodo-3-isoxazolyl}oxy)ethyl acetate 、 3.4-(亚甲基二氧基)苯硼酸 在 三苯基膦钯 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(2-hydroxyethoxy)-5-isoxazolyl]-4-(tert-butyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  New isoxazole-sulfonamide endothelin antagonists

  摘要：

  以下式子(I)的异噁唑磺酰胺内皮素拮抗剂具有良好的内皮素受体亲和力和ETA选择性，本文描述了这些化合物。这些化合物在治疗由内皮素介导的疾病中特别有用，尤其是由内皮素ETA介导的疾病。

  公开号：

  US20020019408A1

文献信息

• Enzymatic oxidations
  申请人：——

  公开号：US20020012977A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The following invention relates to a process for oxidizing alkyl groups attached directly or via a linker, to a sulfonamide moiety (II) by the use of cytochrome P450 enzymes, to give the corresponding alcohol or carboxylic acid (I). 1 wherein R is an organic radical, X is a linker, Y is —C(CH 3 ) 2 — or —CH(CH 3 )— and Z is —CH 2 OH or —COOH.

  以下发明涉及一种使用细胞色素P450酶氧化直接或通过连接剂连接的烷基基团至磺酰胺基团(II)的过程，以得到相应的醇或羧酸(I)。其中，R为有机基团，X为连接剂，Y为—C(CH3)2—或—CH( )—，Z为—CH2OH或—COOH。
• Isoxazole-sulfonamide endothelin antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06387915B2

  公开（公告）日：2002-05-14

  Isoxazole-sulfonamide endothelin antagonists of formula (I) below having good affinity for endothelin receptors and selectivity for ETA over ETB are described herein. Such compounds are useful in the treatment of conditions mediated by endothelin, in particular, conditions mediated by endothelin ETA.

  本文描述了以下式子（I）的异噁唑磺酰胺内皮素拮抗剂，具有良好的内皮素受体亲和力和ETA选择性，这些化合物在内皮素介导的疾病治疗中有用，特别是在ETA介导的疾病治疗中有用。
• N-(Isoxazol-5-yl)-sulfonamide derivatives and their use as endothelin antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1160248A1

  公开（公告）日：2001-12-05

  Isoxazoles of formula (I) below have good affinity for endothelin receptors, and are selective for ETA over ETB. wherein R1 is either a)a phenyl group; or b)an optionally benzo-fused 5- or 6-membered heterocyclic group with one to three heteroatoms in the heterocyclic ring, which heteroatoms are independently selected from N, O and S; or CHR6CHR7Ph, CR6:CR7Ph; each of which groups (a) (b) and (c) is optionally substituted by up to three substituents each independently selected from: i)halo; ii)C1-6 alkyl optionally substituted by OH, halogen, NR4R5 OCOR4 or CO2R4; iii)CN; iv)O(C1-8 alkyl optionally substituted by one or more halogen); and v)CO2R4; R2 is aryl1 or het1, R3 is H, C1-6 alkyl, C(O)R4, CONHaryl1, CONHhet1, aryl1 and het1 Such compounds are useful in the treatment of conditions mediated by endothelin.

  下式（I）的异噁唑对内皮素受体具有良好的亲和力，对 ETA 的选择性高于 ETB。 其中 R1 是 a)苯基；或 b)可选的苯并融合的 5 或 6 元杂环基团，杂环中含有 1 至 3 个杂原子，杂原子独立选自 N、O 和 S；或 CHR6CHR7Ph, CR6:CR7Ph； (a)(b)和(c)基团中的每一个基团可任选被最多三个各自独立选自以下各项的取代基取代： i)卤代 C1-6烷基，可任选被 OH、卤素、NR4R5 OCOR4 或 CO2R4 取代； iii)CN； iv)O(任选被一个或多个卤素取代的 C1-8 烷基)；以及 v)CO2R4； R2 是芳基1 或烷基1、 R3 是 H、C1-6 烷基、C(O)R4、CONHaryl1、CONHhet1、芳基1 和 het1。 此类化合物可用于治疗由内皮素介导的疾病。
• US6387915B2
  申请人：——

  公开号：US6387915B2

  公开（公告）日：2002-05-14
• US6610518B2
  申请人：——

  公开号：US6610518B2

  公开（公告）日：2003-08-26