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(E)-2(R)-[1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-pyridyl)-3-butenyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide | 253794-81-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2(R)-[1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-pyridyl)-3-butenyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide
英文别名
tert-butyl (2S,3R)-5-methyl-3-[(2-methylpropylamino)carbamoyl]-2-[(E)-3-pyridin-3-ylprop-2-enyl]hexanoate
(E)-2(R)-[1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-pyridyl)-3-butenyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide化学式
CAS
253794-81-9
化学式
C24H39N3O3
mdl
——
分子量
417.592
InChiKey
OESMLWQIMRVJRY-BPFVEMAFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2(R)-[1(RS)-(tert-butoxycarbonyl)-3-butenyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide 、 3-溴吡啶三乙胺三(邻甲基苯基)磷醋酸钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以gave 0.090 g of (E)-2(R)-[1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-pyridyl)-3-butenyl]-2′-isobutyl-4-methylvalerohydrazide in the form of a yellow oil的产率得到(E)-2(R)-[1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-pyridyl)-3-butenyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Compounds as inhibitor of tumor necrosis factor alpha release
    摘要:
    本发明提供了式中R1为低碳基,低烯基,低环烷基,低环烷基-低碳基,芳基或芳基-低碳基的肼衍生物;R2是来自α-,β-,γ-或δ-(氨基,羟基或硫醇)羧酸的酰基,其中氨基,羟基或硫醇基可选择性地低碳基化或氨基基可选择性地酰化,磺化或酰胺化,并且侧链中存在的任何功能性基团可选择性地保护,或者是式Het(CH2)mCO的基团;R3是氢,低碳基,卤代低碳基,氰基-低碳基,氨基-低碳基,羟基-低碳基,低烷氧基-低碳基,低烷氧羰基-低碳基,低环烷基-低碳基,芳基-低碳基,杂环烷基-低碳基,杂环烷基羰基-低碳基,低烯基,低炔基,低环烷基,芳基-低烯基,芳基或杂环烷基;R4是低碳基,低烯基,低环烷基,低环烷基-低碳基或式X-芳基,X-杂环芳基或-(CH2)n-CHCR5R6的基团;R5和R6在一起是低碳基亚烷基,其中一个CH2基团可选择性地被杂原子替换;Het是杂环烷基;X是间隔基团;m为0,1,2,3或4;n为1或2。这些药物和它们的药物可接受的盐抑制细胞释放肿瘤坏死因子α(TNF-α)。它们可用作药物,特别是用于治疗炎症和自身免疫性疾病,骨关节炎,呼吸系统疾病,肿瘤,消瘦,心血管疾病,发热,出血和败血症。
    公开号:
    US06239151B1
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