3-(3-methoxycarbonylphenyl)methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-one | 185845-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-methoxycarbonylphenyl)methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-one
• 英文别名: 3-(3-methoxycarbonylphenyl)methyl4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-one；methyl 3-[(2-oxo-4,5-diphenyl-1H-imidazol-3-yl)methyl]benzoate
• CAS: 185845-58-3
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 384.434
• InChiKey: JURFDVLBOBYWPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二苯咪唑啉酮 、 3-(溴甲基)苯甲酸甲酯 在 NaH 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(3-methoxycarbonylphenyl)methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  N,N-di(aryl) cyclic urea derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  N,N-二(芳基)环脲衍生物，例如以下式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1为--C(NH)NH.sub.2，--C(NH)N(H)OR.sup.11，--C(NH)N(H)C(O)R.sup.9，或--C(NH)N(H)C(O)OR.sup.11；R.sup.2和R.sup.3独立地为氢，卤素，低烷基，低卤代烷基，芳基，--OR.sup.11，--C(O)OR.sup.11，--C(O)N(R.sup.11)R.sup.12，--N(R.sup.11)R.sup.12，--N(H)C(O)R.sup.11，或--N(H)S(O).sub.2R.sup.11；R.sup.4为卤素，低卤代烷基，咪唑基，--C(NH)NH.sub.2，--C(NH)NHOR.sup.11，--C(NH)N(H)C(O)R.sup.9，--C(NH)N(H)C(O)OR.sup.11，--OR.sup.11，--C(O)R.sup.13，--(CH.sub.2).sub.nC(O)OR.sup.11（其中n为0至6），--C(O)N(R.sup.11)R.sup.12，或--N(R.sup.11)R.sup.12；R.sup.7和R.sup.8独立地为氢，低烷基，低卤代烷基，4-吡啶基，--C(O)OR.sup.11，--C(O)N(R.sup.11)R.sup.12，或芳基（可选地由来自卤素，羟基，低烷基，低卤代烷基，低烷氧基和--N(R.sup.11R.sup.12)的一个或多个取代基取代）；R.sup.11和R.sup.12独立地为氢，低烷基，芳基或低芳基烷基；或R.sup.13为吡咯啉基，4-吗啉基，哌嗪基，N-甲基哌嗪基，或哌啶基；或其药学上可接受的盐，本文披露为Xa因子的抑制剂，因此可用作抗凝剂。

  公开号：

  US05612363A1

文献信息

• N.N-di (aryl) cyclic urea derivatives as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US05726173A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  N,N-di(aryl) cyclic urea derivatives, such as the compounds of the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is --C(NH)NH.sub.2, --C(NH)N(H)OR.sup.11, --C(NH)N(H)C(O)R.sup.9, or --C(NH)N(H)C(O)OR.sup.11 ; R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen, halo, lower alkyl, lower haloalkyl, aryl, --OR.sup.11, --C(O)OR.sup.11, --C(O)N(R.sup.11)R.sup.12, --N(R.sup.11)R.sup.12, --N(H)C(O)R.sup.11, or --N(H)S(O).sub.2 R.sup.11 ; R.sup.4 is halo, lower haloalkyl, imidazolyl, --C(NH)NH.sub.2, --C(NH)NHOR.sup.11, --C(NH)N(H)C(O)R.sup.9, --C(NH)N(H)C(O)OR.sup.11, --OR.sup.11, --C(O)R.sup.13, --(CH.sub.2).sub.n C(O)OR.sup.11 (where n is 0 to 6), --C(O)N(R.sup.11)R.sup.12, or --N(R.sup.11)R.sup.12 ; R.sup.7 and R.sup.8 are independently hydrogen, lower alkyl, lower haloalkyl, 4-pyridinyl, --C(O)OR.sup.11, --C(O)N(R.sup.11)R.sup.12, or aryl (optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halo, hydroxy, lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxy and --N(R.sup.11)R.sup.12); R.sup.11 and R.sup.12 are independently hydrogen, lower alkyl, aryl or lower aralkyl; or R.sup.13 is pyrrolidinyl, 4-morpholinyl, piperazinyl, N-methylpiperazinyl, or piperidinyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed herein as being inhibitors of factor Xa and thereby being useful as anticoagulants.

  N，N-二芳基环脲衍生物，例如以下式子的化合物：##STR1##其中R.sup.1是--C（NH）NH.sub.2，--C（NH）N（H）OR.sup.11，--C（NH）N（H）C（O）R.sup.9或--C（NH）N（H）C（O）OR.sup.11; R.sup.2和R.sup.3独立地是氢，卤素，较低的烷基，较低的卤代烷基，芳基，--OR.sup.11，--C（O）OR.sup.11，--C（O）N（R.sup.11）R.sup.12，--N（R.sup.11）R.sup.12，--N（H）C（O）R.sup.11或--N（H）S（O）.sub.2R.sup.11; R.sup.4是卤素，较低的卤代烷基，咪唑基，--C（NH）NH.sub.2，--C（NH）NHOR.sup.11，--C（NH）N（H）C（O）R.sup.9，--C（NH）N（H）C（O）OR.sup.11，--OR.sup.11，--C（O）R.sup.13，--（CH.sub.2）.sub.nC（O）OR.sup.11（其中n为0至6），--C（O）N（R.sup.11）R.sup.12或--N（R.sup.11）R.sup.12; R.sup.7和R.sup.8独立地是氢，较低的烷基，较低的卤代烷基，4-吡啶基，--C（O）OR.sup.11，--C（O）N（R.sup.11）R.sup.12或芳基（可选地被来自群的一个或多个取代基取代，所述群由卤素，羟基，较低的烷基，较低的卤代烷基，较低的烷氧基和--N（R.sup.11）R.sup.12组成）; R.sup.11和R.sup.12独立地是氢，较低的烷基，芳基或较低的芳基烷基; 或R.sup.13是吡咯烷基，4-吗啉基，哌嗪基，N-甲基哌嗪基或哌啶基; 或其药学上可接受的盐，在此作为因子Xa的抑制剂被揭示，并因此可用作抗凝剂。
• US5612363A
  申请人：——

  公开号：US5612363A

  公开（公告）日：1997-03-18
• US5726173A
  申请人：——

  公开号：US5726173A

  公开（公告）日：1998-03-10
• US5726198A
  申请人：——

  公开号：US5726198A

  公开（公告）日：1998-03-10
• US5728697A
  申请人：——

  公开号：US5728697A

  公开（公告）日：1998-03-17