ethyl (2Z)-3-(3-amino-2-furyl)-2-methoxyacrylate | 1228009-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2Z)-3-(3-amino-2-furyl)-2-methoxyacrylate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(3-aminofuran-2-yl)-2-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 1228009-44-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: FWTGETDOMVQAFV-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z)-3-(3-amino-2-furyl)-2-methoxyacrylate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到6-methoxyfuro[3,2-b]pyridin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYQUINOLIN-2(1H)-ONES AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] HYDROXYQUINOLIN-2(1H)-ONES ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  这项发明涉及已知和新型的羟基喹啉-2(1H)-酮及其衍生物，可用于治疗哺乳动物（例如人类）的认知相关障碍和神经病性疼痛障碍。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010058314A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-furyl}-3-hydroxy-2-methoxypropanoate 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到ethyl (2Z)-3-(3-amino-2-furyl)-2-methoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYQUINOLIN-2(1H)-ONES AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] HYDROXYQUINOLIN-2(1H)-ONES ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  这项发明涉及已知和新型的羟基喹啉-2(1H)-酮及其衍生物，可用于治疗哺乳动物（例如人类）的认知相关障碍和神经病性疼痛障碍。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010058314A1