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(10S)-10,14-dimethylpentadec-13-en-6-yn-1-ol | 212909-15-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(10S)-10,14-dimethylpentadec-13-en-6-yn-1-ol
英文别名
——
(10S)-10,14-dimethylpentadec-13-en-6-yn-1-ol化学式
CAS
212909-15-4
化学式
C17H30O
mdl
——
分子量
250.425
InChiKey
LRNXXZTXBFVDBM-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (10S)-10,14-dimethylpentadec-13-en-6-yn-1-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸氢气碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 175.0 ℃ 、93.33 Pa 条件下, 反应 8.0h, 生成 (R)-10,14-dimethylpentadecyl isobutyrate
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Field trials were conducted with each synthetic enantiomer(> 98 % ee) and blends of the two synthetic enantiomers of the female-produced sex pheromone (10,14-dimethylpentadecyl isobutyrate) of the tea tussock moth, Euproctis pseudoconspersa. Male moths were attracted to each enantiomer alone and to various blends of them. Short syntheses of both enantiomers of the pheromone from commercially available (R)- and (S)-citronellyl bromide and a method of checking the enantiomeric purity of the citronellyl bromide enantiomers are described.
    DOI:
    10.1023/a:1021226800132
  • 作为产物:
    描述:
    2H-吡喃,2-(6-庚炔-1-氧基)四氢(S)-(+)-溴化香茅酯 、 在 N,N-二甲基丙烯基脲正丁基锂碳酸氢钠对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以67%的产率得到(10S)-10,14-dimethylpentadec-13-en-6-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Field trials were conducted with each synthetic enantiomer(> 98 % ee) and blends of the two synthetic enantiomers of the female-produced sex pheromone (10,14-dimethylpentadecyl isobutyrate) of the tea tussock moth, Euproctis pseudoconspersa. Male moths were attracted to each enantiomer alone and to various blends of them. Short syntheses of both enantiomers of the pheromone from commercially available (R)- and (S)-citronellyl bromide and a method of checking the enantiomeric purity of the citronellyl bromide enantiomers are described.
    DOI:
    10.1023/a:1021226800132
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