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5-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]-1,2,3-tris(octyloxy)benzene | 1631160-86-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]-1,2,3-tris(octyloxy)benzene
英文别名
Psnshapxruouek-uhfffaoysa-;5-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]-1,2,3-trioctoxybenzene
5-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]-1,2,3-tris(octyloxy)benzene化学式
CAS
1631160-86-5
化学式
C40H58O3
mdl
——
分子量
586.899
InChiKey
PSNSHAPXRUOUEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.4
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    27
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-碘苯基)-2H-四唑5-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]-1,2,3-tris(octyloxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三己胺potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以65%的产率得到5-[4-(2-{4-[2-[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]ethynyl]phenyl}ethynyl)phenyl]-2H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    芳乙炔基取代的三唑并三嗪:合成、光学性质和热致行为
    摘要:
    具有共轭臂和侧链烷氧基侧链的 C3 对称三唑并三嗪的合成是通过三聚氯氰与四唑的三重缩合来进行的。共轭 π 链段包括苯基、甲苯烷及其苯基乙炔基延伸的同系物。已获得盘状和树枝状分子,并且具有 3,4,5-三(辛氧基)取代基的两种化合物形成宽的热致中间相。报告了线性光学特性、荧光的溶剂致变色、酸致变色和所选化合物的双光子吸收效率。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201400088
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三(辛氧基)苯甲醛 在 正丁基锂potassium carbonate三苯基膦 、 zinc dibromide 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 66.75h, 生成 5-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]-1,2,3-tris(octyloxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    芳乙炔基取代的三唑并三嗪:合成、光学性质和热致行为
    摘要:
    具有共轭臂和侧链烷氧基侧链的 C3 对称三唑并三嗪的合成是通过三聚氯氰与四唑的三重缩合来进行的。共轭 π 链段包括苯基、甲苯烷及其苯基乙炔基延伸的同系物。已获得盘状和树枝状分子,并且具有 3,4,5-三(辛氧基)取代基的两种化合物形成宽的热致中间相。报告了线性光学特性、荧光的溶剂致变色、酸致变色和所选化合物的双光子吸收效率。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201400088
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文献信息

  • Arylethynyl-Substituted Tristriazolotriazines: Synthesis, Optical Properties, and Thermotropic Behavior
    作者:Stefan Glang、Thorsten Rieth、Dorothee Borchmann、Ilaria Fortunati、Raffaella Signorini、Heiner Detert
    DOI:10.1002/ejoc.201400088
    日期:2014.5
    The synthesis of C3-symmetrical tristriazolotriazines with conjugated arms and lateral alkoxy side chains was performed by a threefold condensation of cyanuric chloride with tetrazoles. Conjugated π segments include phenyl, tolane, and its phenylethynyl-elongated homologue. Disclike and a dendritic molecule have been obtained, and two compounds with a 3,4,5-tris(octyloxy) substitution form broad thermotropic
    具有共轭臂和侧链烷氧基侧链的 C3 对称三唑并三嗪的合成是通过三聚氯氰与四唑的三重缩合来进行的。共轭 π 链段包括苯基、甲苯烷及其苯基乙炔基延伸的同系物。已获得盘状和树枝状分子,并且具有 3,4,5-三(辛氧基)取代基的两种化合物形成宽的热致中间相。报告了线性光学特性、荧光的溶剂致变色、酸致变色和所选化合物的双光子吸收效率。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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