(3R,6R)-5-Acetyl-3-hydroxy-6-(1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester | 93264-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,6R)-5-Acetyl-3-hydroxy-6-(1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 93264-60-9
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 390.439
• InChiKey: BVYTTZJUIQCAOO-VGSWGCGISA-N

物化性质

• 沸点：
  650.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6R)-5-Acetyl-3-hydroxy-6-(1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 63.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic method for the framework of aspidosperma alkaloids using singlet oxygen chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96582-2
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 盐酸 、 氧气 、 红铝 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.84h， 生成 (3R,6R)-5-Acetyl-3-hydroxy-6-(1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic method for the framework of aspidosperma alkaloids using singlet oxygen chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96582-2

文献信息

• Natsume, Mitsutaka; Utsunomiya, Iwao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 6, p. 2477 - 2480
  作者：Natsume, Mitsutaka、Utsunomiya, Iwao

  DOI：——

  日期：——