4-(4-chlorophenyl)-2-((3,4-dichlorophenyl)thio)-1-methyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazole | 1609649-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-((3,4-dichlorophenyl)thio)-1-methyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazole
• 英文别名: 1-Methyl-2-[(3,4-dichlorophenyl)thio]-4-(4-chlorophenyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole-；4-(4-chlorophenyl)-2-(3,4-dichlorophenyl)sulfanyl-1-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole
• CAS: 1609649-19-5
• 化学式: C₂₃H₁₄Cl₃F₃N₂S
• 分子量: 513.798
• InChiKey: QQEVTDBXWXOHNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(3,4-dichlorophenyl)benzenesulfonothioate 在 盐酸 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-((3,4-dichlorophenyl)thio)-1-methyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑支架通过选择性金属化和亚砜/镁交换的完全功能化。

  摘要：

  公开了一种通过区域选择性芳基化，烯丙基化，酰化和向醛的添加来官能化咪唑杂环的所有位置的简单，灵活和直接的方法。从容易获得的关键咪唑1开始，已经从定向金属化和亚砜/镁交换以区域选择性的方式合成了高度官能化的咪唑衍生物。此外，选择性的N3-烷基化反应继之以N1脱保护（反式-N-烷基化反应）可以使复杂的咪唑进行区域选择性的N-烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201309217