5-methoxy-6-nitro-1-phenylindole | 1209003-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-methoxy-6-nitro-1-phenylindole
• CAS: 1209003-48-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: NRIMQFSTBQLJHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-6-nitro-1-phenylindole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Arnoamine B

  摘要：

  The synthesis of arnoamine B (2), which inhibits the catalytic activity of topoisomerase II and exhibits selective cytotoxicity against human tumor cell lines, was achieved in six steps from 5-methoxy-6-nitroindole (3) in 33 % overall yield.

  DOI：

  10.3987/com-09-11804
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 5-methoxy-6-nitroindole 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到5-methoxy-6-nitro-1-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Arnoamine B

  摘要：

  The synthesis of arnoamine B (2), which inhibits the catalytic activity of topoisomerase II and exhibits selective cytotoxicity against human tumor cell lines, was achieved in six steps from 5-methoxy-6-nitroindole (3) in 33 % overall yield.

  DOI：

  10.3987/com-09-11804