(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-16-ethynyl-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 177598-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-16-ethynyl-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 177598-79-7
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂Si
• 分子量: 410.672
• InChiKey: MUPFAOCASIUETE-VWUCBLBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-16-ethynyl-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  雌霉素：一种潜在的无环二基前体，从雌二醇衍生而来

  摘要：

  雌二醇衍生的烯炔2是通过从雌酮开始的九步序列获得的。关键步骤包括打开α-环氧化物7和在丙二烯酮10上1,2-加成炔丙基溴化镁。烯丙醇2具有所需的官能度，用于在脱水后产生预期通过Myers环化环化芳族化的不饱和核结构。但是，到目前为止，这种消除反应还没有成功。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00555-2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[[(8S,9S,13R,14S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]silane 在 potassium cyanide 、 正丁基锂 、 phosphate buffer 、 三氟化硼乙醚 、 silver nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-16-ethynyl-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  雌霉素：一种潜在的无环二基前体，从雌二醇衍生而来

  摘要：

  雌二醇衍生的烯炔2是通过从雌酮开始的九步序列获得的。关键步骤包括打开α-环氧化物7和在丙二烯酮10上1,2-加成炔丙基溴化镁。烯丙醇2具有所需的官能度，用于在脱水后产生预期通过Myers环化环化芳族化的不饱和核结构。但是，到目前为止，这种消除反应还没有成功。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00555-2