2-(2-(2-((3-((4-iodo-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)adamantan-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)-N-methylethanamine | 1430847-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(2-((3-((4-iodo-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)adamantan-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)-N-methylethanamine
• 英文别名: 2-[2-[2-[[3-[(4-iodo-5-methylpyrazol-1-yl)methyl]-1-adamantyl]oxy]ethoxy]ethoxy]-N-methylethanamine
• CAS: 1430847-48-5
• 化学式: C₂₂H₃₆IN₃O₃
• 分子量: 517.451
• InChiKey: NSIMLBREXXFYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-((3-((4-iodo-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)adamantan-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethanol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-(2-(2-((3-((4-iodo-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)adamantan-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)-N-methylethanamine
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS-INDUCED AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。

  公开号：

  US20130096120A1

文献信息

• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES WITH CELL PERMEABLE BCL-XL INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS MÉDICAMENTS AVEC DES INHIBITEURS BCL-XL À PERMÉABILITÉ CELLULAIRE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094505A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.

  本文披露了小分子Bcl-xL抑制剂和包含小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物（ADCs）。本公开的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150072978A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-xL蛋白相关疾病的方法。
• 8-CARBAMOYL-2-(2,3-DISUBSTITUTED PYRID-6-YL)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2766361B1

  公开（公告）日：2016-08-10
• ANTIBODY DRUG CONJUGATES WITH CELL PERMEABLE BCL-XL INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3229844A1

  公开（公告）日：2017-10-18