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2-(p-bromophenyl)-4,6-dibromobenzoxazole | 79380-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(p-bromophenyl)-4,6-dibromobenzoxazole
英文别名
4,6-dibromo-2-(4-bromophenyl)-1,3-benzoxazole
2-(p-bromophenyl)-4,6-dibromobenzoxazole化学式
CAS
79380-10-2
化学式
C13H6Br3NO
mdl
——
分子量
431.909
InChiKey
ZYUPMQDJFGEUJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.78
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    p-bromobenzyhydroxamoyl chloride 在 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(p-bromophenyl)-4,6-dibromobenzoxazole
    参考文献:
    名称:
    苯甲腈氧化物与 S,S-二甲基-N-(2,4,6-三卤代苯基)硫酰亚胺的反应。苯并恶唑衍生物的形成
    摘要:
    腈氧化物与 S,S-二甲基-N-(2,4,6-三卤代苯基)硫酰亚胺反应得到不寻常的产物,从元素分析和光谱数据确定其结构为 2-芳基-4,6-二卤代苯并恶唑. 而与 S,S-二甲基-N-(2-溴苯基)-或 S,S-二甲基-N-(2,4-二溴苯基)硫酰亚胺反应得到 1,2,4-苯并恶二嗪衍生物。提出了一种不寻常形成苯并恶唑的合理反应机制。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.1514
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文献信息

  • REACTION OF NITRILE OXIDES WITH<i>S</i>,<i>S</i>-DIMETHYL-<i>N</i>-(2,4,6-TRIBROMOPHENYL) SULFIMIDE
    作者:Tadashi Shigemoto、Kiyoshi Imamura、Tohru Hayakawa、Shojiro Ogawa、Kazumasa Matsumoto、Shinsaku Shiraishi
    DOI:10.1246/cl.1981.843
    日期:1981.7.5
    2-Aryl-4,6-dibromobenzoxazoles were isolated in the reaction of benzonitrile oxides with S,S-dimethyl-N-(2,4,6-tribromophenyl)sulfimide. Structure determination was done by means of spectroscopic and elemental analyses.
    在苯腈氧化物与S,S-二甲基-N-(2,4,6-三溴苯基)磺酰亚胺的反应中,得到了2-芳基-4,6-二溴苯噁唑。结构确定是通过光谱学和元素分析完成的。
  • SIGEMOTO TADASHI; IMAMURA KIYOSHI; HAYAKAWA TOHRU; OGAWA STOJIRO; MATSUMO+, CHEM. LETT., 1981, NO 7, 843-844
    作者:SIGEMOTO TADASHI、 IMAMURA KIYOSHI、 HAYAKAWA TOHRU、 OGAWA STOJIRO、 MATSUMO+
    DOI:——
    日期:——
  • SHIRAISHI, SHINSAKU;HAYAKAWA, TOHRU;SHIGEMOTO, TADASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1514-1518
    作者:SHIRAISHI, SHINSAKU、HAYAKAWA, TOHRU、SHIGEMOTO, TADASHI
    DOI:——
    日期:——
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