乙基乙酸酯-d3 | 90691-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基乙酸酯-d3
• 中文别名: 乙酸乙酯-D3
• 英文名称: ethyl <2H3>acetate
• 英文别名: ethyl acetate-d3；2,2,2-Trideuterio-essigsaeure-aethylester；Aethyl-trideuteroacetat；Trideutero-essigsaeure-aethylester；2,2,2-trideuterio-acetic acid ethyl ester；Aethylacetat-d3；ethyl 2,2,2-trideuterioacetate
• CAS: 90691-33-1
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 91.0825
• InChiKey: XEKOWRVHYACXOJ-BMSJAHLVSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（微量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基乙酸酯-d3 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl acetate-d3 cation radical
  参考文献：
  名称：

  低温下氟利昂基质中酯π-阳离子自由基的ESR研究：甲基旋转和分子内键合的异常屏障的证据

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150653a008
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 乙基乙酸酯-d3
  参考文献：
  名称：

  二有机锌对铜的高度对映选择性铜催化的烯丙基氯化物的取代

  摘要：

  新的二茂铁基配体1i允许用二有机锌对铜进行的高对映选择性的铜催化S N 2'-烯丙基取代，从而为取代的产物提供高达98％的对映体过量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01671-3
• 作为试剂：
  描述：

  1-庚炔 、 一氧化碳 、 4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 、 联硼酸频那醇酯 在 乙基乙酸酯-d3 、 palladium(II) acetylacetonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 copper(I) bromide 作用下， 60.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多组分反应：Pd/Cu 催化芳基重氮盐与脂肪族末端炔烃的硼羰基化反应生成宝石双（硼基）酮

  摘要：

  已经开发出一种方便的多组分硼羰基化合成双（硼基）酮的方法。以脂肪族末端炔烃、CO、芳基重氮盐和B 2 pin 2为底物，使用乙酸乙酯作为质子源，以中等至良好的产率分离出饱和β-双(硼基)酮。

  DOI：

  10.1002/chem.202301826

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20090035324A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This disclosure relates to novel HIV integrase inhibitors their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating HIV infections.

  本公开涉及新型HIV整合酶抑制剂及其衍生物、药用盐、溶剂合物和水合物。本公开还提供包括本公开化合物的组合物，并且使用这些组合物来治疗HIV感染的方法。
• A Bidentate Ru(II)-NC Complex as a Catalyst for Semihydrogenation of Alkynes to (<i>E</i>)-Alkenes with Ethanol
  作者：Dawei Gong、Bowen Hu、Weiwei Yang、Degong Kong、Haiping Xia、Dafa Chen

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00074

  日期：2020.3.23

  complexes were tested as catalysts for semihydrogenation of internal alkynes to (E)-alkenes with ethanol, and the complex (C5H4N)(C6H4)}RuCl(CO)(PPh3)2 (1a) showed the highest activity. The reactions proceeded well with 1 mol % catalyst loading and 0.1 equiv of t-BuONa at 110 °C for 1 h, and 32 alkenes were synthesized with excellent E:Z selectivity. This is the first ruthenium-catalyzed semihydrogenation

  测试了四种Ru（II）-NC配合物作为催化剂，用乙醇将内部炔烃半氢化为（E）-烯烃，以及配合物（C 5 H 4 N）（C 6 H 4）} RuCl（CO）（PPh 3）2（1a）显示最高活性。反应在110℃下以1 mol％的催化剂负载量和0.1当量的t- BuONa进行了1小时，反应良好，合成了32种烯烃，具有出色的E：Z选择性。这是第一次使用乙醇作为氢供体的钌催化的内部炔烃半氢化为（E）-烯烃。
• Stereoselective intramoleculer allylsilane additions to chiral aldehydes
  作者：M.T. Reetz、A. Jung、C. Bolm

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86643-6

  日期：1988.1

  induction in the TiCl4 mediated allylailane addition of O-(allyl)silyl protected aldehydes is opposite (>62;90% syn selectivity) to that of the previously reported reaction of the 0-benzyl protected analogs with allyltrimethylsilane (90% anti selectivity). Crossover experiments show that strict intramolecularity pertains, suggesting an intramolecular allylsilane addition as depicted in . Surprisingly, the switch

  TiCl 4介导的O-（烯丙基）甲硅烷基保护的醛的烯丙基烷烃加成中的1,3-不对称诱导的感觉与先前报道的0-苄基保护的类似物的反应相反（> 62; 90％选择性）与烯丙基三甲基硅烷（抗选择性90％）。交叉实验表明严格的分子内相关性，表明分子内烯丙基硅烷的添加如图所示。出人意料的是，从TiCl 4到SnCl 4的转换导致非对映选择性的逆转和分子间烯丙基转移机理。这种类型的α-手性β-甲硅烷氧基醛不太适合于立体选择性烯丙基化。
• Vibrational spectra, normal vibrations and rotational isomerism of ethyl acetate and three deuterated analogues
  作者：Yoshiyuki Mido、Hidenori Shiomi、Hiroatsu Matsuura、Miguel Angel Raso、M.Victoria Garcia、Jesus Morcillo

  DOI：10.1016/0022-2860(88)80246-1

  日期：1988.5

  Abstract IR and Raman spectra of ethyl acetates, CH3COOC2H5, CD3COOC2H5, CH3COOC2D5 and CD3COOC2D5, in the liquid and crystalline states have been recorded in the 3500-200 cm−1 region. These spectra are analysed on the basis of spectral comparison both among themselves and with spectra of the trichloro analogues CCl3COOC2H5 and CCl3COOC2D5 previously studied. All the ethyl acetates in the crystalline

  摘要 乙酸乙酯 CH3COOC2H5、CD3COOC2H5、CH3COOC2D5 和 CD3COOC2D5 的液态和晶态的红外和拉曼光谱已记录在 3500-200 cm-1 区域。这些光谱是基于它们之间的光谱比较以及与先前研究的三氯类似物 CCl3COOC2H5 和 CCl3COOC2D5 的光谱比较进行分析的。所有处于结晶状态的乙酸乙酯都给出两个完全分离的羰基拉伸拉曼谱带，表明在晶体单元中存在两个或偶数个分子。液态光谱表现出许多由围绕 CX3COOCX2CX3 轴（X = H 和 D）的反式和反式构象异构体产生的带对，并且反式构象异构体的带持续处于结晶状态。已使用 MVIB 程序对两种异构模型进行了四种物种的法向坐标计算。结果令人满意地解释了氘代的波数位移和能带对的性质和分离，并表明骨架伸缩振动之间存在大量的振动耦合。
• Biosynthesis of polyketide-terpenoid (meroterpenoid) metabolites andibenin B and andilesin A in Aspergillus variecolor
  作者：Thomas J. Simpson、Salman A. Ahmed、C. Rupert McIntyre、Fiona E. Scott、Ian H. Sadler

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00015-x

  日期：1997.3

  Incorporation of 13C-labelled acetates and methionine indicate that andibenin B (1) and andilesin A (5), C25 metabolites of Aspergillus variecolor, are biosynthesised via a mixed polyketide-terpenoid pathway. 18O2-Labelling studies, and incorporation of aromatic precursors and mevalonic acids variously labelled with 13C, 2H and 18O provide evidence for the extensive oxidative and other modifications

  掺入13 C标记的乙酸盐和蛋氨酸表明，杂色曲霉的C 25代谢产物Andibenin B（1）和Andilesin A（5）是通过混合的聚酮化合物-萜类化合物途径生物合成的。18 O 2-标签研究，以及掺入以13 C，2 H和18标记的芳香族前体和甲羟戊酸O为在这些代谢物中发现的高度氧化的多环结构的精细修饰提供了广泛的氧化和其他修饰的证据。讨论了这些以及其他复杂的类萜金属代谢产物之间的生物合成相互关系。