(S)-17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-7-methyl-morphinan-6-one | 1032282-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (S)-17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-7-methyl-morphinan-6-one
• 英文别名: (S)-17-Cyclopropylmethyl-4,5alpha-epoxy-3,14-dihydroxy-7-methyl-morphinan-6-one；(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,9-dihydroxy-6-methyl-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
• CAS: 1032282-31-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: YSOGVALWKIZBQN-SPPHTDRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-7-methyl-morphinan-6-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-7-methyl-morphinan-6-one N-oxide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70462

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3-benzyloxy-14-hydroxy-7-methyl-morphinan-6-one 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 3 (140 mg, 100%) as a yellow foam的产率得到(S)-17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-7-methyl-morphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  N-Oxides of 4,5-Epoxy-Morphinanium Analogs

  摘要：

  本发明公开了4,5-环氧-吗啡铵类似物的新型N-氧化物。本发明还公开了含有4,5-环氧-吗啡铵类似物的N-氧化物的制药组合物及其制药用途的方法。公开的化合物可用作阿片受体调节剂等用途。

  公开号：

  US20080234306A1

文献信息

• [EN] N-OXIDES OF 4,5-EPOXY-MORPHINANIUM ANALOGS<br/>[FR] N-OXYDES D'ANALOGUES 4,5-ÉPOXY-MORPHINANIUM
  申请人：PROGENICS PHARM INC

  公开号：WO2009067275A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Novel N-oxides of 4,5-epoxy-morphinanIum analogs are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the N-oxides of 4,5-epoxy-morphinanium analogs and methods of their pharmaceutical uses are also disclosed. The compounds disclosed are useful, inter alia, as modulators of opioid receptors.

  揭示了4,5-环氧吗啡啉盐类的新型N-氧化物。还揭示了含有4,5-环氧吗啡啉盐类的N-氧化物的药物组合物，以及它们的药用方法。所揭示的化合物可用作阿片受体调节剂等用途。
• N-OXIDES OF 4,5-EPOXY-MORPHINANIUM ANALOGS
  申请人：Progenics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2099456A2

  公开（公告）日：2009-09-16