3-(4-chlorophenyl)-1-(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-ethenyl-4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1H-pyrazole | 1260255-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1-(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-ethenyl-4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-1-{1-(4-chlorophenyl)-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]ethenyl}-4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1H-pyrazole；3-(4-chlorophenyl)-1-[(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)sulfanylethenyl]-4-(4-chlorophenyl)sulfanylpyrazole
• CAS: 1260255-05-7
• 化学式: C₂₉H₁₈Cl₄N₂S₂
• 分子量: 600.419
• InChiKey: DFFVEVSKDACZHA-OVVQPSECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-ethanone N-(Z)-1-(4-chlorophenyl)-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]ethylidenehydrazone 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.01h， 以86%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1-(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-ethenyl-4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  取代苯甲酰基芳基/环己基硫化物的吡嗪衍生物及其抗分枝杆菌活性

  摘要：

  已经发现在N，N-二甲基甲酰胺中用过量的三氯氧化磷处理衍生自取代的苯甲酰基芳基/环己基硫化物的叠氮在每种情况下会产生两种异构的吡唑。已经提出了一种合理的机制来形成产物。已测试了同分异构化合物的抗分枝杆菌活性，可抵抗结核分枝杆菌（MTB）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.137

文献信息

• Pyrazole derivatives from azines of substituted phenacyl aryl/cyclohexyl sulfides and their antimycobacterial activity
  作者：Ramaiyan Manikannan、Ramaiyan Venkatesan、Shanmugam Muthusubramanian、Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.137

  日期：2010.12

  Azines derived from substituted phenacyl aryl/cyclohexyl sulfide on treatment with excess phosphorous oxychloride in N,N-dimethylformamide have been found to yield two isomeric pyrazoles in each case. A plausible mechanism has been suggested for the formation of the products. The antimycobacterial activity of the isomeric compounds has been tested against Mycobacterium tuberculosis (MTB).

  已经发现在N，N-二甲基甲酰胺中用过量的三氯氧化磷处理衍生自取代的苯甲酰基芳基/环己基硫化物的叠氮在每种情况下会产生两种异构的吡唑。已经提出了一种合理的机制来形成产物。已测试了同分异构化合物的抗分枝杆菌活性，可抵抗结核分枝杆菌（MTB）。