ethyl (E)-4-[2-n-butyl-1-{(2-chlorophenyl)methyl}-1H-imidazole-5-yl]-3-butenoate | 134405-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (E)-4-[2-n-butyl-1-{(2-chlorophenyl)methyl}-1H-imidazole-5-yl]-3-butenoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-[2-n-butyl-1-{(2-chlorophenyl)methyl}-1H-imidazol-5-yl]-3-butenoate；ethyl (E)-4-[2-butyl-3-[(2-chlorophenyl)methyl]imidazol-4-yl]but-3-enoate
• CAS: 134405-90-6
• 化学式: C₂₀H₂₅ClN₂O₂
• 分子量: 360.884
• InChiKey: JSYVZUBRLHRXBS-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-[2-n-butyl-1-{(2-chlorophenyl)methyl}-1H-imidazole-5-yl]-3-butenoate 生成 (E)-4-[2-n-Butyl-1-{(2-chlorophenyl)methyl}-1H-imidazol-5-yl]-3-butenoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles having angiotensin II receptor blocking activity

  摘要：

  具有以下化学式的肾素II受体拮抗剂：##STR1##，可用于调节高血压，并用于治疗充血性心力衰竭、肾衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生肾素II受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05312828A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[2-n-butyl-1-{(2-chlorophenyl)methyl}-1H-imidazol-5-yl]-2-propenyl carbonate 在 palladium diacetate 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以355 mg (26%)的产率得到ethyl (E)-4-[2-n-butyl-1-{(2-chlorophenyl)methyl}-1H-imidazole-5-yl]-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles having angiotensin II receptor blocking activity

  摘要：

  具有以下化学式的肾素II受体拮抗剂：##STR1##，可用于调节高血压，并用于治疗充血性心力衰竭、肾衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生肾素II受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05312828A1