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2-((E)-5-(4-((E)-3-(4-acetamidophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)benzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid | 1261353-07-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((E)-5-(4-((E)-3-(4-acetamidophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)benzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
英文别名
2-[(5E)-5-[[4-[(E)-3-(4-acetamidophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid
2-((E)-5-(4-((E)-3-(4-acetamidophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)benzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid化学式
CAS
1261353-07-4
化学式
C23H18N2O5S2
mdl
——
分子量
466.538
InChiKey
XBNDMUJHFTUWJK-SUECVYDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羧甲基绕丹宁N-[4-[(E)-3-(4-formylphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]acetamidesodium acetate溶剂黄146 作用下, 以58%的产率得到2-((E)-5-(4-((E)-3-(4-acetamidophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)benzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    具有潜在的抗菌活性的含有若丹宁-3-乙酸部分的新查尔酮衍生物的合成
    摘要:
    为了协同查尔酮和罗丹宁-3-乙酸的抗菌活性,合成了几种具有查尔酮和罗丹宁-3-乙酸部分的杂合化合物,并测试了它们的抗菌活性。一些化合物对革兰氏阳性细菌(包括耐多药临床分离株)表现出极大的抗菌活性。这类化合物对金黄色葡萄球菌具有很高的效力,其中衍生物5k的MIC为2μg/ mL,与标准药物(诺氟沙星)一样有效,而活性却不如奥沙西林。化合物5a–s不会抑制革兰氏阴性细菌大肠杆菌CCARM 1924或大肠杆菌的生长 CCARM 1356的浓度为64μg/ mL。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.09.031
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文献信息

  • Synthesis of new chalcone derivatives containing a rhodanine-3-acetic acid moiety with potential anti-bacterial activity
    作者:Zhen-Hua Chen、Chang-Ji Zheng、Liang-Peng Sun、Hu-Ri Piao
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.09.031
    日期:2010.12
    With an intention to synergize the anti-bacterial activity of chalcones and rhodanine-3-acetic acid, several hybrid compounds possessing chalcone and rhodanine-3-acetic acid moieties were synthesized and tested for their anti-bacterial activity. Some compounds presented great anti-microbial activities against Gram-positive bacteria (including the multidrug-resistant clinical isolates). This class of
    为了协同查尔酮和罗丹宁-3-乙酸的抗菌活性,合成了几种具有查尔酮和罗丹宁-3-乙酸部分的杂合化合物,并测试了它们的抗菌活性。一些化合物对革兰氏阳性细菌(包括耐多药临床分离株)表现出极大的抗菌活性。这类化合物对金黄色葡萄球菌具有很高的效力,其中衍生物5k的MIC为2μg/ mL,与标准药物(诺氟沙星)一样有效,而活性却不如奥沙西林。化合物5a–s不会抑制革兰氏阴性细菌大肠杆菌CCARM 1924或大肠杆菌的生长 CCARM 1356的浓度为64μg/ mL。
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