N-Aethoxyadenosin | 50474-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-Aethoxyadenosin
• 英文别名: N⁶-ethoxy-adenosine；N6-ethoxy-adenosine；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(ethoxyamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 50474-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₅
• 分子量: 311.297
• InChiKey: XLEKNHGPWVDAMJ-WOUKDFQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1995007921A1

  公开（公告）日：1995-03-23

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is halogen, amino, perhalomethyl, cyano, C1-6-alkoxy, C1-6-alkylthio or C1-6-alkylamino; A is methyl, halomethyl, cyanomethyl, aminomethyl, vinyl, methylthiomethyl or methoxymethyl; R1 is selected from optionally substituted $i(N)-bonded heterocyclics. The compounds have been found useful for treating central nervous system ailments.(FR) Composé de la formule (I), ou sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, formule dans laquelle X représente halogène, amino, perhalométhyle, cyano, C1-6-alcoxy, C1-6-alkylthio ou C1-6-alkylamino; A représente méthyle, halométhyle, cyanométhyle, aminométhyle, vinyle, méthylthiométhyle ou méthoxyméthyle; et R1 est choisi entre des éléments hétérocycliques à liaison N éventuellement substitués. Il a été découvert que ces composés conviennent au traitement de troubles du système nerveux central.

  化合物公式为(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中X代表卤素、氨基、全氟甲基、氰基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基或C1-6-烷基氨基；A代表甲基、卤代甲基、氰代甲基、氨基甲基、乙烯基、甲硫基甲基或甲氧基甲基；R1选自可选取的取代的N-键合杂环化合物。这些化合物已被发现对于治疗中枢神经系统疾病有用。
• [EN] NOVEL N-ALKOXYADENINE DERIVATIVES ACTING AS CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE N-ALCOXYADENINE INHIBANT LA CYTOKINE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1998001459A1

  公开（公告）日：1998-01-15

  (EN) The present invention relates to novel $i(N),9-disubstituted adenine derivatives and novel aristeromycin analogues which are further substituted at the adenine 2-position, and which have a hydroxymethyl group, or an ester or ester isostere at a position corresponding to the ribose 4-position, and pharmaceutically acceptable addition salts thereof. The compounds act as cytokine inhibitors. Also covered are processes for preparation of the above derivatives and their pharmaceutical compositions as well as methods for using the compounds and compositions as drugs for the treatment of disorders involving cytokines in humans.(FR) L'invention concerne des nouveaux dérivés d'adénine $i(N),9-disubstitués et de nouveaux analogues d'aristéromycine substitués en outre à la position 2 de l'adénine, et ayant un groupe hydroxyméthyle ou un ester ou un ester isostère à une position qui correspond à la position 4 de la ribose, et les sels d'addition pharmaceutiquement acceptable de ces substances. De tels composés inhibent la cytokine. On décrit des procédés relatifs à l'élaboration des dérivés et de leurs compositions pharmaceutiques ainsi que des procédés relatifs à l'utilisation des composés et des compositions comme médicaments pour traiter les affections impliquant la cytokine chez l'homme.

  本发明涉及新型$i(N),9-二取代腺嘌呤衍生物和新型阿里斯特霉素类似物，后者在腺嘌呤2位进一步取代，并在相应于核糖4位的位置具有羟甲基基团、酯或酯类似物，以及其药学上可接受的加合物盐。这些化合物作为细胞因子抑制剂。还涵盖了制备上述衍生物及其药物组成物的过程，以及将这些化合物和组合物作为治疗人类细胞因子相关疾病的药物的方法。
• NOVEL ADENOSINE DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0607367A1

  公开（公告）日：1994-07-27
• CHEMICAL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0719275A1

  公开（公告）日：1996-07-03
• US5430027A
  申请人：——

  公开号：US5430027A

  公开（公告）日：1995-07-04