N-(tert-butyloxycarbonyl)-S-(4-methoxybenzyl)cysteinyl-glycyl-glycyl-glycyl-phenylalanyl-S-tritylcysteine methyl ester | 93394-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)-S-(4-methoxybenzyl)cysteinyl-glycyl-glycyl-glycyl-phenylalanyl-S-tritylcysteine methyl ester
• CAS: 93394-78-6
• 化学式: C₅₄H₆₂N₆O₁₀S₂
• 分子量: 1019.25
• InChiKey: ZDWNFSPVGOMWRK-OFEBPFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  219.36
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-S-(4-methoxybenzyl)cysteinyl-glycyl-glycyl-glycyl-phenylalanyl-S-tritylcysteine methyl ester 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到bis-cystine dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Platen, Martin; Steckhan, Eberhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 9, p. 1563 - 1576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)-S-(4-methoxybenzyl)cysteinyl-glycyl-glycyl-glycyl-phenylalanyl-S-tritylcysteine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Platen, Martin; Steckhan, Eberhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 9, p. 1563 - 1576

  摘要：

  DOI：