[(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Chloro-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]-urea | 131932-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Chloro-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]-urea
• CAS: 131932-33-7
• 化学式: C₂₈H₄₉ClN₂O₂
• 分子量: 481.162
• InChiKey: JXZVGZIZBLCQDJ-FWDAHSSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  75.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-chloro-5,6α-epoxy-5α-cholestane 在 尿素 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以7.21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminosterols and their derivatives

  摘要：

  Reactions of steroidal epoxides such as 5,6 alpha-epoxy-5 alpha-cholestane (I) and its 3 beta-chloro (II) and 3 beta-acetoxy (III) analogs with urea in dimethylformamide afforded 6 beta-amino-5 alpha-cholestan-5-ol (IV-VI), 6 beta-amino-N-formyl-5 alpha-cholestan-5-ol (VII-IX), and 6 beta-amino-N-amido-5 alpha-cholestan-5-ol (X-XII), along with the 5 alpha-cholestane-5,6 beta-diol (XIII-XV). In addition to these compounds, the 3 beta-acetoxy analog also afforded the N-carboxyl derivative (XVI).

  DOI：

  10.1016/0039-128x(90)90007-x