1-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-hexyl)-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 871118-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-hexyl)-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 871118-14-8
• 化学式: C₁₂H₁₀F₉N₃O₄
• 分子量: 431.215
• InChiKey: UXHCTEKYNIZESA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-hexyl)-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到1-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluorohexyl)triazole-4,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  高度氟烷基化的两亲三唑：区域选择性合成和理化性质评估

  摘要：

  通过由商业的2-全氟烷基-1-碘乙烷和炔属酸酯或酸制备的2-全氟烷基-乙基叠氮化物的有效1,3-偶极环加成反应，合成了一系列氟代烷基化的两亲性1,2,3-三唑。通过在丙酮中加热或通过微波辐射来完成合成。对于不对称炔烃，观察到优异的区域选择性。物理化学研究表明表面活性剂的行为。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.02.006
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四氢全氟己基碘 在 sodium azide 、 苄基三乙基溴化铵 、 丁酮 作用下， 反应 0.01h， 生成 1-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-hexyl)-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  高度氟烷基化的两亲三唑：区域选择性合成和理化性质评估

  摘要：

  通过由商业的2-全氟烷基-1-碘乙烷和炔属酸酯或酸制备的2-全氟烷基-乙基叠氮化物的有效1,3-偶极环加成反应，合成了一系列氟代烷基化的两亲性1,2,3-三唑。通过在丙酮中加热或通过微波辐射来完成合成。对于不对称炔烃，观察到优异的区域选择性。物理化学研究表明表面活性剂的行为。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.02.006