(1,3-dimethyl-2,5-dioxocyclohex-3-en-1-yl)methyl acetate | 118197-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,3-dimethyl-2,5-dioxocyclohex-3-en-1-yl)methyl acetate
• CAS: 118197-57-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: YZCGURBQXQLNDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-dimethyl-2,5-dioxocyclohex-3-en-1-yl)methyl acetate 、 乙二醇 生成 (7,9-dimethyl-8-oxo-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-9-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  TAKAHASHI, SHUNYA;ORITANI, TAKAYUKI;YAMASHITA, KYOHEI, AGR. AND BIOL. CHEM., 52,(1988) N 1, 297-299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(hydroxymethyl)-2,6-dimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione 生成 (1,3-dimethyl-2,5-dioxocyclohex-3-en-1-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  TAKAHASHI, SHUNYA;ORITANI, TAKAYUKI;YAMASHITA, KYOHEI, AGR. AND BIOL. CHEM., 52,(1988) N 1, 297-299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Co(acac)2-Catalyzed Allylic and Benzylic Oxidation by tert-Butyl Hydroperoxide
  作者：Yumei Xiao、Zhaohai Qin、Xiaoqiang Han、Ziyuan Zhou、Chuan Wan

  DOI：10.1055/s-0032-1318172

  日期：——

  Abstract Various allylic and benzylic substrates were oxidized to the corresponding enones, arenealdehydes and aryl ketones in good yields with tert-butyl hydroperoxide in the presence of catalytic amounts of Co(acac)2 under mild conditions. The reactivity, selectivity, and scope of the reaction were investigated. Various allylic and benzylic substrates were oxidized to the corresponding enones, arenealdehydes

  摘要 在温和的条件下，在催化量的Co（acac）2存在下，用叔丁基氢过氧化物将各种烯丙基和苄基底物氧化成相应的烯酮，戊烯醛和芳基酮，产率很高。研究了反应性，选择性和反应范围。 在温和的条件下，在催化量的Co（acac）2存在下，用叔丁基氢过氧化物将各种烯丙基和苄基底物氧化成相应的烯酮，戊烯醛和芳基酮，产率很高。研究了反应性，选择性和反应范围。