4-(2-amino-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl)phenyl β-D-allopyranoside | 1191907-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-amino-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl)phenyl β-D-allopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-[2-amino-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl]phenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1191907-67-1
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₆
• 分子量: 439.468
• InChiKey: VCAYNBKYZCSEAT-ZGJYDULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到4-(2-amino-6-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl)phenyl β-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and calming activity of 2-amino-4-(4-β-d-allopyranoside-phenyl)-6-3(4)-substituted phenylpyrimidines

  摘要：

  以helicid为起始原料，合成了含有查耳酮结构的E-4-β-D-吡喃阿洛糖苷-肉桂酸-4-取代苯基酮（1a-1h）；然后通过 1,4-Michael 反应使这些查耳酮与盐酸胍反应，得到 2-氨基-4-(4-β-D-吡喃全糖苷-苯基)-6-3(4)取代苯基嘧啶（2a-2h），并通过红外光谱、1H NMR 和 HR-MS 对其进行表征。通过自发运动活性测试对目标化合物进行了评估，结果表明所有化合物都具有良好的镇静活性，其中化合物 2f 的镇静活性最高。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9739-6

文献信息

• Synthesis and calming activity of 2-amino-4-(4-β-d-allopyranoside-phenyl)-6-3(4)-substituted phenylpyrimidines
  作者：XiuJuan Yin、Lei Zheng、Ying Li、ShuFan Yin

  DOI：10.1007/s10600-010-9739-6

  日期：2010.11

  Using helicid as starting material, E-4-β-D-allopyranoside-cinnamic-4-substituted phenylketones (1a–1h) containing the structure of chalcones were synthesized; then these chalcones were reacted with guanidine hydrochloride through a 1,4-Michael reaction, giving 2-amino-4-(4-β-D-allopyranoside-phenyl)-6-3(4)substituted phenylpyrimidines (2a–2h), which were characterized by IR, 1H NMR, and HR-MS. The target compounds were evaluated by the spontaneous locomotor activity test, showing that all of them had good calming activity; compound 2f was found to have the greatest.

  以helicid为起始原料，合成了含有查耳酮结构的E-4-β-D-吡喃阿洛糖苷-肉桂酸-4-取代苯基酮（1a-1h）；然后通过 1,4-Michael 反应使这些查耳酮与盐酸胍反应，得到 2-氨基-4-(4-β-D-吡喃全糖苷-苯基)-6-3(4)取代苯基嘧啶（2a-2h），并通过红外光谱、1H NMR 和 HR-MS 对其进行表征。通过自发运动活性测试对目标化合物进行了评估，结果表明所有化合物都具有良好的镇静活性，其中化合物 2f 的镇静活性最高。