4-(2-(二甲基氨基)-1-(1-羟基环己基)乙基)苯酚盐酸盐 | 300827-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-(二甲基氨基)-1-(1-羟基环己基)乙基)苯酚盐酸盐
• 英文名称: O-desvenlafaxine hydrochloride
• 英文别名: desvenlafaxine hydrochloride；desvenlafaxine；(1RS)-4-[2-(dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenol hydrochloride；4-[2-(dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenol hydrochloride；4-[2-(dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenol;hydrochloride
• CAS: 300827-87-6
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂*ClH
• 分子量: 299.841
• InChiKey: IMWPSXHIEURNKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >75°C (dec.)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>20mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 海关编码：
  2922509090
• 储存条件：
  2-8℃，请密封保存并在干燥处存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(二甲基氨基)-1-(1-羟基环己基)乙基)苯酚盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以89.5%的产率得到O-去甲文拉法辛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DESVENLAFAXINE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA DESVENLAFAXINE ET SELS D'ADDITION D'ACIDE DE CELLE-CI PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  本发明涉及一种制备去甲文拉法辛或其药学上可接受的酸盐的方法，该方法基于使用烷基铝或烷基铝氢化合物，特别是TIBA和DIBAL，对文拉法辛进行去甲基化。

  公开号：

  WO2010079046A1
• 作为产物：
  描述：

  O-去甲文拉法辛 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以2.5 g的产率得到4-(2-(二甲基氨基)-1-(1-羟基环己基)乙基)苯酚盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  晶状的文拉法辛代谢物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及晶状的文拉法辛代谢物及其制备方法。本发明提供了一种晶状的文拉法辛代谢物，其为水合物，所述的水合物为盐酸盐水合物晶型；本发明还提供了其制备方法，包括将对应的自由碱与盐酸水溶液反应成盐，加入晶种和不良溶剂，得到高纯度的所述盐酸盐水合物的晶型。本发明的水合物稳定性好，便于生产、运输和保存，能满足作为制剂原料的一切要求。

  公开号：

  CN105348119B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017135306A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20210198240A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.

  本发明提供了一种具有orexin类型2受体激动剂活性的杂环化合物。 表示为公式(I)的化合物： 其中每个符号如说明书中所述，或其盐具有orexin类型2受体激动剂活性，并且可用作预防或治疗发作性嗜睡症的药剂。
• Heterocyclic Compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20180155333A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物，预计可用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20090186879A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式(I′)的化合物：其中x是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选择地取代的碳氢基团等，R2是可选择地取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环，等等，Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性及其用途。
• CYCLOPROPANAMINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150266881A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides a compound having a lysine specific demethylase 1 inhibitory action, and useful as a medicament such as a prophylactic or therapeutic agent for schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease or Huntington's disease, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein A is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or a heterocyclic group optionally having substituent(s); B is a benzene ring optionally having further substituent(s); R 1 , R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or a heterocyclic group optionally having substituent(s); A and R 1 are optionally bonded to each other to form, together with the adjacent nitrogen atom, a cyclic group optionally having substituent(s); and R 2 and R 3 are optionally bonded to each other to form, together with the adjacent nitrogen atom, a cyclic group optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  本发明提供一种具有赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或亨廷顿病等疾病的药物。本发明涉及一种由下式表示的化合物： 其中A是一个烃基，可选地具有取代基，或者是一个杂环基，可选地具有取代基；B是一个苯环，可选地具有进一步的取代基；R1、R2和R3分别是氢原子，或者是一个烃基，可选地具有取代基，或者是一个杂环基，可选地具有取代基；A和R1可选地结合在一起，与相邻的氮原子一起形成一个可选地具有取代基的环基；而R2和R3可选地结合在一起，与相邻的氮原子一起形成一个可选地具有取代基的环基，或其盐。