7-<(1S,5S)-2-Acetoxy-1-methyl-5-oxo-cyclopentyl>-hept-5(Z)-ensaeure-methylester | 71951-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-<(1S,5S)-2-Acetoxy-1-methyl-5-oxo-cyclopentyl>-hept-5(Z)-ensaeure-methylester
• CAS: 71951-64-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: KQAMHNGYVANZIE-VKDHPCIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<(1S,5S)-2-Acetoxy-1-methyl-5-oxo-cyclopentyl>-hept-5(Z)-ensaeure-methylester 在 盐酸 、 二环己烷并-18-冠醚-6 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7-<(1R,2S)-2-Acetoxy-5-cyano-2-hydroxy-1-methyl-cyclopent-4-enyl>-hept-5(Z)-ensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Schwarz, S.; Weber, Gisela; Meyer, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 4, p. 667 - 675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-carboxybutyliden triphenylphosphorane sodium 在 sodium methylsulfinylmethanide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 7-<(1S,5S)-2-Acetoxy-1-methyl-5-oxo-cyclopentyl>-hept-5(Z)-ensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Schwarz, S.; Weber, Gisela; Meyer, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 4, p. 667 - 675

  摘要：

  DOI：