2-(2-(6-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione | 1260083-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(6-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-[(6R)-6-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1260083-19-9
• 化学式: C₃₀H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 541.444
• InChiKey: OYOWEARNCYMPLG-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one 、 2-(2-(2-(pent-4-enyl)-1H-indol-3-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione 在 詹氏催化剂 、 (S)-3,3'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到2-(2-(6-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化吲哚的对映选择性分子内氮杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  两种获胜方法：使用手性磷酸催化剂已经实现了标题反应，从而以优异的收率和较高的ee 值提供了杂环产物。多环吲哚也使用烯烃交叉复分解/分子内氮杂-Michael加成序列构建。

  DOI：

  10.1002/anie.201003919