((R)-1-Chloro-but-3-enyl)-phosphonic acid | 132009-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: ((R)-1-Chloro-but-3-enyl)-phosphonic acid
• 英文别名: [(1R)-1-chlorobut-3-enyl]phosphonic acid
• CAS: 132009-10-0
• 化学式: C₄H₈ClO₃P
• 分子量: 170.532
• InChiKey: BMQWEZVYIMZTIR-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7aR)-2-((R)-1-Chloro-but-3-enyl)-1,3-dimethyl-octahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide 在 盐酸 作用下， 生成 ((R)-1-Chloro-but-3-enyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  高对映体纯度的α-氯代α-烷基和α-甲基α-烷基膦酸的不对称合成。

  摘要：

  描述了一种基于衍生自C的α-取代的双环膦酰胺的不对称烷基化合成对映体形式和高光学纯度的α-氯-α-烷基-和α-甲基-α-烷基膦酸的方法2对称的二胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97091-6

文献信息

• Camphor-based oxazaphospholanes as chiral templates for the enantioselective synthesis of α-chlorophosphonic acids
  作者：Giovanni Battista Giovenzana、Roberto Pagliarin、Giovanni Palmisano、Tullio Pilati、Massimo Sisti

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00455-3

  日期：1999.11

  Constrained camphor-derived oxazaphospholanes have provided an efficient entry for the preparation of enantiomerically enriched alpha-chlorophosphonic acids. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.